причиной
крдиодепрессии
являлось
повреждение
Са2 -насоса
кардиомиоцитов продуктами чрезмерной активации ПОЛ. Использование
антиоксидантов ионола и кверцетина в комплексной терапии больных
туберкулезом улучшало сократительную функцию миокарда у этих
пациентов и благоприятно отражалось на эффективности лечения.
Т.А. Яковлевой, Ю.В. Редькиным, В.Т. Долгих (1983) при
исследовании клеточного и гуморального иммунитета у животных,
получавших комплекс противотуберкулезных препаратов, выявлено наличие
лимфоцитов,
высокосенсибилизированных
к
антигенам
сердца
и
применяемым лекарствам (в частности, к изониазиду), и образования антител
к этим же антигенам. Авторы предположили, что существование такого
аутоиммунного процесса может усиливать повреждающее действие
противотуберкулезных препаратов на миокард.
Л.И. Панковой (1990) выявлено, что при лечении туберкулеза легких
побочные реакции развиваются в 56% случаев, побочные реакции со стороны
сердечно-сосудистой системы в 15,5%). Наиболее часто побочные реакции со
стороны сердечно-сосудистой системы развивались на стрептомицин и
проявлялись болями, перебоями в работе сердца, повышением артериального
давления, реже - на изониазид (боли в сердце) и канамицин (боли в сердце,
повышение артериального давления). Большая часть реакций развивалась в
первые три недели лечения (82,4%), полная отмена препарата, вызвавшего
реакцию, была у 86,7% больных. Л.И. Панковой отмечено, что побочные
реакции со стороны сердечно-сосудистой системы чаще встречаются у лиц
пожилого возраста, что следует учитывать при назначении лечения этой
возрастной группе. Автором доказано, что развитие побочных реакций со
стороны сердечно-сосудистой системы при туберкулезе легких снижает
эффективность лечения.
И.Ю. Малышев и Ф.З Меерсон (1991) в эксперименте на животных
доказали, что адаптация организма к стрессорным воздействиям
предупреждала кардиотоксический эффект рифампицина. Известно, что
50
