Т.И. Златкина (1968) выявила влияние антибактериальных препаратов
на активность сукцинатдегидрогеназы и цитохромоксидазы в тканях морских
свинок при экспериментальном туберкулезе. Было показано, что
терапевтические дозы стрептомицина, ПАСК и фтивазида снижают
активность этих ферментов в тканях морских свинок, при этом сочетание
лечения с витаминами группы В ведет к восстановлению их активности.
P.M. Изаболинская, Ф.А. Кручакова и Р.А. Польнер (1973) показали, что
при лечении экспериментального туберкулеза у морских свинок комбинацией
резервных противотуберкулезных препаратов (этионамидом, ПАСК и
канамицином) происходит существенное снижение активности глюкозо-6-
фосфатдегидрогеназы в тканях печени, селезенки и легких. При этом ведущее
значение в
подавлении
активности
глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы
происходит под влиянием больших доз ПАСК.
Д.Т. Смачило (1978) при изучении содержания вакат-кислорода и
уровня пировиноградной кислоты в крови и моче у больных туберкулезом
лекгих установил, что на первом месяце химиотерапии препаратами первого
и второго ряда наступает ухудшение окислительно-восстановительных
процессов. Более выраженные изменения были установлены при однократном
приеме ПТП по сравнению с их дробным применением.
И.Г Гурьева и Г.Д. Гридина (1979), К.С. Казаков и соавт. (1985), Н.В.
Челнокова и соавт. (1992) показали, что при развитии токсических побочных
реакций, в том числе нейротоксических, активное участие принимает система
перекисного окисления липидов и антиоксидантной защиты. Токсическое
действие ПТП проявляется увеличением в крови малонового диальдегида и
снижением уровня а-токоферола, что может служить прогностическим
признаком тяжести медикаментозных осложнений и требует назначения не
менее двух антиоксидантов: внутривенного введения 10 мл 30% раствора
тиосульфата натрия и перорального приема 600 мг а-токоферола в течение
четырех месяцев.
26
