318
слабому иммунному ответу (сниженной антителопродукции и/или длительной
инактивации Т-эффекторов) [197, 212].
Таким образом, анализ параметров иммунореактивности выявил
значительные нарушения в системе фагоцитоза, клеточном и гуморальном
звеньях иммунитета, что свидетельствует о наличии у больных тяжелого
вторичного иммунодефицита смешанного типа. Выявленные нарушения
иммунореактивности свидетельствовали о дизрегуляции иммунной системы.
Действительно, регистрируемые параллельно эндотоксикозу в течение всего
периода лечения нарушения иммунного ответа не позволяли макроорганизму
обеспечить нормальную работу систем связывания и транспорта токсичных
субстанций, что, в свою очередь, способствовало прогрессированию
эндогенной интоксикации и приводило к полной разбалансировке всех систем
(микросомальной, иммунной и выделительной) естественной детоксикации
организма. Выраженность эндотоксикоза и иммунодефицит были неразрывно
связаны между собой. Причем эта связь была замкнута, так как иммунодефицит
значительно увеличивал предпосылки для появления и нарастания тяжести
эндогенной интоксикации, потому что иммунная система перестала выполнять
свои основные функции - распознование токсинов и защиту организма от них.
Проявления эндотоксикоза в организме больного определяются
органными и системными реакциями [182, 228]. Органные реакции
характеризуются теми или иными нарушениями функций органов
жизнеобеспечения (сердца, легких, почек, печени, кишечника), тогда как
системные ответы связаны с существенными нарушениями реологических
свойств крови, ее коагуляционного потенциала, либо иммунным ответом
организма на появление во внутренней среде чужеродных веществ [182, 226]. В
ходе развития эндотоксикоза даже при интенсивном поступлении токсинов из
источника или очага эндогенной интоксикации в кровь быстро устанавливается
относительное равновесие концентраций токсинов между кровью и тканевой
жидкостью [182]. Это равновесие определяется протеканием в организме двух
