По данным А.В. Быковой и соавт. (1981), снижение циркулирующих в
крови Т-лимфоцитов является следствием блокады их рецепторов антигенами и
продуктами клеточного метаболизма.
А.В. Никитиным (1988) при иммунологическом обследовании больных
ХБ у 94% установлено уменьшение содержания абсолютного числа Е-РОК,
ЕАС-РОК-лимфоцитов, теофиллинустойчивых (ТФУ) клеток - хелперов и
теофиллинчувствительных клеток (ТФЧ ) - супрессоров.
И.В.Походзей
с
соавт.
(1988)
наиболее
глубокие
изменения
иммунореактивности выявили у больных ХОБ. Авторы обращают внимание на
резко подавленную функцию клеточного иммунитета, выраженный дисбаланс
иммунорегуляторных клеток за счет увеличения субпопуляции с супрессорными
свойствами как в обострение, так и в ремиссию заболевания. При этом
функциональная активность супрессоров подавлена. При гнойном характере
воспалительного процесса наряду со снижением общего числа Т-лимфоцитов
выявлялось увеличение содержания О-клеток. Еще более глубокие изменения
иммунореактивности отмечены у больных при осложнении заболевания
эмфиземой легких. У больных этой группы клиническая ремиссия не
отличалась от обострения, что, по мнению авторов, указывает на относительно
малую эффективность общепринятой терапии.
Сходные данные получены Т.А. Славянской с соавт. (1997): при
обструкции дистальных отделов бронхиального дерева, когда ХБ протекает в
виде частых и длительных обострений, выявляется исходно сниженное число
CD3- лимфоцитов, обнаруживается дисбаланс между иммунорегуляторными
клетками, проявляющийся повышенным содержанием CD8 - лимфоцитов при
сниженном - CD4- лимфоцитов.
Как известно, уровень иммуноглобулинов в сыворотке крови отражает
функциональную способность иммунокомпетентных клеток к специфическому
16
