В настоящее время можно считать твердо установленным, что пейеровы
бляшки тонкой кишки являются важным источником плазмоцитов,
синтезирующих IgA практически для всех слизистых оболочек и железистых
органов.
Известно, что существенное влияние на развитие и функционирование
иммунной системы организма-хозяина оказывает нормальная микрофлора
кишечника (И.Н. Мальцева и др., 1992; DancygierH., 1989). Это подтверждается
данными, полученными на модели животных-гнотобионтов, у которых
недоразвиты лимфоидные органы, снижены фагоцитарная активность клеток
ретикулоэндотелиальной системы, уровни иммуноглобулинов всех классов в
сыворотке крови и количество иммуноглобулинсинтезирующих клеток в
кишечнике (О.В. Чахава и др., 1982; P.A. Crabbe et al., 1968).
Важная роль микрофлоры в развитии иммунного ответа обусловлена ее
универсальными
иммуномодулирующими свойствами, включающими как
иммуностимуляцию, так и иммуносупрессию, а также важные адъювантные,
митогенные и иммуногенные свойства. Известно, что бактериальные
липополисахариды оказывают иммунорегулирующее действие на IgA-
иммунный ответ (Г.И. Подопригора, 1990). В механизмах стимулирующего
действия микрофлоры и ее продуктов на иммунитет немаловажное значение
принадлежит пептидогликану, входящему в состав клеточной стенки бактерий,
основу которого составляет мурамилдипептид, являющийся одним из наиболее
эффективных адьювантов. Н.Н. Мальцева (1988) показала, что если мышам
внутрижелудочно
вводить
глюкозаминилмурамилдипептид
(ликопид)-
синтетический аналог клеточной стенки всех бактерий, то в L.propria как
тонкой кишки, гак и дыхательного тракта происходит существенное увеличение
числа IgA-синтезирующих клеток.
М.М. Шкарупета (1990) экспериментально доказала, что пероральное
введение препарата клеточных стенок бифидобактерий повышает устойчивость
