33
стрептококка ;
определения
активности
сывороточного
лизоцима
(О.В.Бухарин , II.В. Васильев, 1971 ).
Для изучения клеточного иммунитета выделяли чистую популяцию
лимфоцитов на градиенте фикол-верографин удельной плотностью 1.077
(Boyum А., 1968). Популяционный состав иммунокомпетентных клеток
изучался методами спонтанного и комплементарного розеткообразования с
эритроцитами барана (А.Н. Чередеев, 1976; BiancoC. et al, 1970).
Субпопуляционный состав Т - клеток изучался в теофиллиновом тесте
(Г.С.Неприна, 1980).
Оценку гуморального иммунитета проводили изучением концентрации
основных классов иммуноглобулинов методом одномерной
радиальной
иммунодиффузии в агаровом геле (Mancini G ., 1965), циркулирующих
иммунных комплексов (ЦИК) по методу Ю.А.Гриневич, А.Н.Алферова(1981).
Состояние местного иммунитета оценивали по содержанию основных
классов иммуноглобулинов ( А , в том числе секреторного ; М , G ) в мокроте
и
копрофильтратах
по стандартной методике
МНИИЭиМ им.
Г.Н.Габричевского ( 1987 ). Кроме того, изучалась активность лизоцима
мокроты (О.В. Бухарин, Н.В. Васильев ,1971 ).
Биохимические методы.
Оценка состояния системы “перекисное
окисление липидов - атиоксидантная , антирадикальная защита” проводилась
с помощью определения продуктов перекисного окисления липидов в липидном
экстракте из эритроцитов, приготовленном по методике J. Folch et al.( 1957):
диеновых
конъюгатов
(ДК)
(Z.Placer,
1968),
липофусциноподобного
пигмента(ЛПП) (B.G. Fletcher et al., 1973 ). Для оценки антирадикальной защиты
в эритроцитах крови исследовалась активность супероксиддисмутазы
(В.Н.Чумаков, Л.Ф. Осинская, 1971) и каталазы(В.Д. Конвай, А.В. Лукошкин,
1988).Состояние антиперекисной защиты исследовалось определением в
эритроцитах крови содержания глутатиона (J.Sedlac, R..H. Lindsey, 1968),
