39
При сопоставлении данных о длительности ХОБ и степени выраженности
дисбиоза кишечника нами не выявлено прямой зависимости между этими
величинами (таблица 7 ), что подтверждают и результаты корреляционного
анализа (г = + 0.040; р > 0.05).
Анализируя анамнестические данные, мы не нашли достоверных отличий
по возрасту между группами больных с эубиозом кишечника и в случае
присоединения дисбиотических сдвигов в нем. Средний возраст пациентов
первой группы составил 41.56+1.23 год, а во второй 45.06+1.56 лет.
В анамнезе 2(8.7%) пациентов ХОБ с сохраненной нормальной
микрофлорой кишечника имелись сведения о наличии у родственников
патологии органов дыхания и у 6(26.1%) - патологии органов пищеварения. У
больных с развившимися дисбиотическими нарушениями в кишечнике частота
возможной наследственной предрасположенности выше: у 17( 17.7%) и у 32
больных(33.3%) соответственно.
Производственные факторы, так или иначе способные повлиять на
возникновение и дальнейшее течение патологии респираторного тракта, были
выявлены в примерно равном проценте среди лиц обеих групп (39.13% и
39.58% соответственно).
Частота и выраженность бытовых интоксикаций( курение, употребление
алкоголя) у больных ХОБ, ассоциированных с дисбиозом кишечника были
значительно выше, чем в группе больных с эубиозом. Так, в первой группе
интенсивно курили 30 человек (31.25%), а во второй только 3(13.04%).
Склонность к затяжному течению инфекций выявлена у 34 пациентов первой
(35.42%) и у 4- второй группы (17.39%). Непереносимость лекарственных
препаратов выявлена у 27 пациентов (28.13%) первой и у 6(26.08%)- второй
группы. Пищевая непереносимость выявлялась в два раза чаще у пациентов с
кишечным дисбиоценозом (8.33% и 4.34%).
