М-клеток - захват и транспорт антигена внутрь пейеровых бляшек (Р.М.Хаитов,
Б.В. Пинегин, 1997).
Межэпителиальные лимфоциты, локализованные преимущественно в
толщине эпителиального пласта, относятся к супрессорам с цитотоксическими
свойствами - Т8+( Логинов А.С. и др., 1986; Аруин Л.И., 1987; Чередеев А.Н.,
Ковальчук Л.В., 1989; Smart C.J. et al, 1988). Они стимулируют
слизеобразование в бокаловидных клетках (Ahlstedt S., Euander I., 1987),
регулируют дифференцировку
и
регенерацию эпителиальных клеток
(M.N.Marsh, 1982), сенсибилизируясь в поверхностных отделах слизистой
оболочки, выполняют функцию презентации антигена.
В собственной пластинке слизистой оболочки преобладают лимфоциты,
для которых характерна хелперная активность, -Т4+. Установлено, что они
индуцируют синтез иммуноглобулина A (Lamont A.G., Mowat А., 1986),
являются основными продуцентами интерлейкина-2, индуцируют Т-киллеры и
эффекторные Т-супрессоры. Клеточный состав L.propria характеризуется еще
одной исключительно важной особенностью: наличием большого числа В-
1лимфоцитов ( И.М. Беляков, 1997).
Антиген из просвета кишечника доставляется с помощью М-клетки в
пейерову бляшку. Там с помощью макрофагов он представляется Т- и В-
лимфоцитам. Последние активируются, покидают пейерову бляшку и по
афферентному лимфатическому протоку попадают в мезентериальный
лимфатический узел, откуда они мигрируют в кровь и, как правило, на
несколько дней поселяются в селезенке. Оттуда Т- и В-лимфоциты снова
поступают в кровь и селективно поселяются в органах ЖКТ, респираторного,
урогенитального трактов
и в экзокринных железах - слезных, слюнных,
молочных (J. Buenenstok, A.D. Befus, 1980; P. Brandzaeg, 1977, 1984, 1988). T-
лимфоциты преимущественно поселяются в эпителиальном слое, В-лимфоциты
- в L.propria, где они дифференцируются в плазмоциты, синтезирующие SIgA.
25
