ткани ( BALT) ( М.Р. Сапин, Л.Е. Этинген, 1996; Bienenstock J., 1975; Reynolds
H.Y., 1986). “ BALT “ рассматривается как резервуар иммунокомпетентных
клеток, из которого лимфоциты мигрируют в различные участки
стенок
дыхательных путей.
По данным
J.Bienenstock и соавт. (1973), покровный эпителий
дыхательных путей инфильтрирован большим количеством лимфоцитов (20%
Т-клеток и 50 - 80% В- клеток, среди которых преобладают носители
поверхностных IgA и IgM). Как считают J.D.Bienenstock и D.Befus(1984), В-
лимфоциты являются предшественниками плазмоцитов, а Т-лимфоциты,
имеющие рецепторы к Ig А, выполняют роль хелперов в дифференцировке В-
лимфоцитов в IgA - продуцирующие клетки. Упомянутые Т- и В- клетки
специфической локализацией не обладают.
Локализация и структура BALT свидетельствуют о том, что она играет
значительную роль в иммунных процессах, протекающих в слизистой оболочке.
Аналогичное строение имеет лимфоидная ткань в желудочно-кишечном тракте
(GALT), слизистых оболочках, например, урогенитального тракта, а также в
железах: молочных, слюнных, слезных. Очевидно, существует единая система
лимфоидной ткани слизистых оболочек (MALT) с постоянным обменом
лимфоцитов (И.М. Беляков, 1997; P.M. Хаитов, Б.В. Пинегин, 1997;
J.Bienenstock et al., 1982). Поэтому сенсибилизация респираторного тракта
(аэрозоль) очень быстро отражается на состоянии слизистых оболочек других
органов. С определенностью это можно сказать в отношении IgA-антител, но
имеются данные, касающиеся определенной субпопуляции Т-лимфоцитов
(Л.Йегер, 1990).
По мнению Л.Йегер (1990), причиной хронического бронхита считают
нарушения иммунной системы. Изменения в иммунной системе при ХОБ,
видимо,
следует
трактовать
как
вторичную
иммунологическую
недостаточность, сопровождающую практически все тяжелые, длительно
