сдвигов в кишечнике, и в 111 ст. их уровень достоверно увеличивается
(0,083±0,006г/л; р<0.05 и 0,791±0,045г/л; р < 0.001).
Объективность полученных нами данных подтверждается проведенным
корреляционным анализом: показатели slgA как мокроты, так и фекалий
находились в умеренной негативной корреляционной связи со стадией КД (г = -
0.373; р<0.05 и г = -0,450; р<0.05), в то же время содержание IgG в указанных
субстратах прямо(г = +0.631; р<0.001 и г = +0.637; р<0.05) коррелировало со
степенью выраженности дисбиотических сдвигов в кишечнике. Кроме того
выявлена прямая достаточно тесная корреляционая связь между содержанием
IgA ( как связанного, так и не связанного с секреторным компонентом) в
мокроте и фекалиях больных ХОБ(г = +0,461; р< 0.05 и г=+0,500;р=0.05
соответственно). Общий и slgA фекалий находились в негативной
корреляционной связи с IgG указанного субстрата (г=-0.328; р=0.05 и г=-0.643;
р=0.05соответственно).Таким образом, у обследованных больных ХОБ нами
выявлен однонаправленный характер изменений параметров местного
иммунитета респираторного тракта и кишечника, в определенной мере
зависящий от состояния микрофлоры кишечника.
Проведение корреляционного анализа между показателями системного и
секреторного иммунитета бронхов и кишечника больных ХОБ отметило только
одну значимую корреляционную связь: количество ТФР (Т-хелперов) клеток
крови прямо (г::+0.640;р<0.001) коррелировало с содержанием slgA фекалий.
А.Е Шульженко с соавт. ( 1997) тоже делают вывод, что между показателями
местного иммунитета и иммунологическими показателями периферической
крови не всегда имеется прямая взаимосвязь.
Закономерными являются результаты, полученные при проведении
корреляционного анализа между некоторыми показателями клиники и
параметрами иммунной системы. Так, содержание slgA мокроты обследованных
пациентов с ХОБ находилось в негативной (г = -0.400; р<0.01) корреляционной
128
