ВестникНОМУС
.
Сборникматериалов
конкурса
литературных
обзоров
-2012
307
Введение
Миома
матки
-
доброкачественная
гормонально
зависимая
опухоль
,
развивающаясяизмышечного
слояматки
(
рис
1.)
В
последние
годы
отмечена
тенденция
к
увеличению
частоты
миомы
матки
и
омоложению
заболевания
.
Так
,
в
настоящее
время
у
каждой
4–5-
й
женщины
в
мире
обнаруживается
миома
матки
.
Ранее
существовало
мнение
,
что миома матки
–
болезнь
перименопаузального
периода
.
Действительно
, 80%
женщин
в
возрасте
30–40
лет
имеют
высокий
риск
возникновения
этого
заболевания
[2], 20–25%
женщин
старше
30
лет
страдают
данным
заболеваниям
[4,7].
Однако
нередко
обнаруживают
и
20-
летних
больных
с миомойматки
,
тем
более
что
доклиническая
стадия
составляет
в
среднем
8–10
лет
.
Так
,
при
беременности
нередко
отмечается
быстрый
рост
опухоли
,
некроз
узла
.
Беременность
сопровождается
угрозой
прерывания
,
возможна
отслойка
плаценты
.
Узлы
миомы
могут
привести
к
неправильному
положению
и
предлежанию
плода
,
создать
механическое
препятствие
в
родах
.
Возможны
такие
осложнения
,
обусловленные
состоянием
плода
,
как
фетоплацентарная
недостаточность
(
ФПН
)
и
синдром
задержки
развития
плода
(
СЗРП
).
В
большинстве
случаев
при
наличии
небольших
узлов
миомы
,
расположенных
в
теле
матки
,
беременность
протекает
благоприятно
.
Метод
родоразрешения
выбирается
индивидуально
.
Однако
в
ряде
случаев
при
больших
и
гигантских
узлах
,
при
атипичном
их
расположении
(
шеечном
,
перешеечном
),
при
деформации
полости
матки
узлами
,
некрозе
узла
возникает
необходимость
хирургического
вмешательства прибеременности
[5,6].
На
актуальность
клинической
проблемы
указывает
то
,
что
в
настоящее
время
по
поводу
миомы
матки
выполняется
до
50—70%
оперативных
вмешательств
в
гинекологических
стационарах
.[5].
Основная часть
.
Миома
матки
относится
к
группе
мезенхимальных
опухолей
и
является
продуктом
очаговой
пролиферации
,
возникающей
в
том
или
ином
участке
камбиального
соединительнотканного
каркаса
матки
[3].
Предполагается
,
что
одним
из
основных
факторов
,
вызывающих
развитие
локальной
гипертрофии
миометрия
,
является
гипоксия
как
результат
микроциркуляторных
нарушений
[8].
Развитие
миомы
в
80%
случаев
характеризуется
множественным
ростом
путем
образования
зон
роста
вокруг
мелких
сосудов
,
в
основном
артериол
.
Этим
обусловлена
неравномерность
гипертрофии
волокон
миометрия
за
счет
растяжения
их
растущими
опухолевыми
узлами
,
что
определяется
числом
,
размерами
и
,
главное
,
узлов
миомы
[3].
Помимо
этого
,
отмечается
изменение
нормальной
архитектоники
капиллярной
сети
миометрия
с
формированием
венозных
синусов
,
депонирующих
большое
количество
крови
.
Подобные
нарушения
кровообращения
в
матке
приводят
к
усилению
ее
возбудимости
и
сократительной
способности
[8].
Наиболее
значительный
рост
узлов
миомы
наблюдается
на
ранних
сроках
беременности
,
в
это
время
около
половины
имеющихся
в беременнойматке узлов
значительно
увеличивается
в размере
как
ранний
ответ
на
повышение
концентрации
эстрогенов
.
При
небольших миомах