материала и выделением субклеточных фракций проводились при
температуре от 0 до +4 °С.
Плазму крови отделяли от форменных элементов путем цент
рифугирования (1000 g, 10 мин) после добавления к крови ЭДТА
(0.1 мл 2М ЭДТА на 5 мл крови). Пробы плазмы крови и печени
помещали в пластиковые пробирки и хранили в жидком азоте до
момента исследования.
Радиоиммунные методы определения содержания гормонов
Определение содержания половых стероидов в плазме крови
экспериментальных животных проводилось в лаборатории радио-
изотопных исследований центральной научно-исследовательской
лаборатории (ЦНИИ) Омской государственной медицинской ака
демии. Использовались коммерческие стандартные наборы для ра-
диоиммунного анализа, содержащие все необходимые реагенты.
Уровень тестостерон определяли при помощи набора
“TESTO-CT2”, эстрадиола - “ESTR-CTRIA” (CIS Bio International,
France). Обсчет радиактивности проводился на у-авторадиометре
NRG-603 (TESLA-LIBEREC, Польша).
Хемилюминесцентный анализ
Показатели СРО в гомогенатах печени крыс определяли ме
тодом хемилюминесцентного анализа с использованием хемилю-
минометра ХЛМ1Ц 01. В измерительную кювету вводили 1.0 мл
надмитохондриальной фракции 10% гомогената, 8.0 мл 20 мМ К-
41
