Повышение клиренса этанола обнаружено при воздействии
на животных низкой температуры окружающего воздуха [150,
171]. В исследованиях Е. Mezey выявлено ускорение элиминации
этанола при иммобилизационном стрессе [150], что связывается
автором с увеличением активности АДГ печени в результате
стресс-индуцированного
падения
уровня
циркулирующего
тестостерона [149].
В связи с этим следует отметить, что изменение клиренса
этанола не в полной мере отражает его биотрансформацию по
скольку не дает представления о скорости утилизации и динамиче
ских концентрациях ацетальдегида, которые создаются в органах
и тканях в процессе окисления этилового спирта. С этих позиций
представляют интерес результаты исследований В. Е. Высокогор
ского, в которых показано, что вследствие серии повторных сеан
сов иммобилизации в печени крыс происходит уменьшение актив
ности АльДГ, а также изменяются некоторые кинетические
свойства этого фермента [14]. При изучении влияния стресса на
активность АДГ и АльДГ печени животных с различным уровнем
алкогольной мотивации выявлено, что как однократная 6-ти часо
вая иммобилизация так и повторные сеансы иммобилизации в те
чении 6-ти суток приводят к повышению соотношения АДГ/АльДГ
в печени особей с низким уровнем алкогольной мотивации [42].
Это предполагает изменение обмена эндогенных этанола и аце
тальдегида и создает условия для нарушения катаболизма экзоген
ного поступающего алкоголя. Тем не менее, отсутствует комплекс
35
