ВестникНОМУС
.
Сборникматериалов
конкурса
литературных
обзоров
-2012
461
распространенными
были
пороки
костно
-
мышечной
системы
(24%),
системы
кровообращения
(22%),
мочевыводящей
системы
(15%) [9].
Результаты
патологоанатомических
исследований
свидетельствуют
о
том
,
что
около
10%
людей
рождаются
с
пороками
развития
органов
мочевой
системы
[3].
В
структуре
причин
развития
хронической
почечной
недостаточности
среди
детского
населения
России
доля
врожденных
пороков
развития
составляет
65%
[6].
Среди
аномалий
мочевой
системы
ведущее
место
занимают
аномалии
почечных
артерий
(80%),
количественные
аномалии
(11%) [17].
Благодаря
широким
диагностическим
возможностям
ультразвуковых
методов
исследования
,
а
также
высокой
достоверности
лабораторных
исследований
стало
возможным
на
ранних
этапах
диагностировать
аномалии
развития
почек
и
начать
раннюю
коррекцию
,
а
также
осуществлять
контроль функционального
состояния почек
,
профилактику
тяжелых
осложнений
.
Основная
часть
.
Под
почечным
дисэмбриогенезом
вшироком
смысле
понимают
всю
обширную
группу
врожденнойпатологиимочевой
системы
[11].
Появление
в
конце
XX
века
таких
методов
диагностики
,
как
ангиография
,
нефросцинтиграфия
,
КТ
позволило
в
1987
г
.
Н
.
А
.
Лопаткину
и
А
.
В
.
Люлько
предложить
классификацию
аномалийпочек
,
которая
включает
:
I.
аномалии
количества
,
II.
величины
,
III.
расположения иформы
,
IV.
аномалии
структуры
[4,16].
Аномалии
количества
почек
среди
пороков
мочевой
системы
встречаются
с
частотой
11,4%, 1%
из
них
приходится
на
долю
аплазии
почки
,
10,4% -
удвоение
почки
.
Гипоплазия
почки
встречается
в
0,9%
случаев
,
дистопия
– 2,8%,
подковообразная
почка
– 2,8%.
Среди
аномалий
структуры
ведущее
место
принадлежит
мультикистозной
почке
– 1,1%
среди
всех
врожденных
пороков
развития
почек
,
поликистоз
встречается
с
частотой
1
на
10000
новорожденных
[17].
Клиническая
значимость
их
состоит
в
опосредованном
нарушении
уродинамики
интра
-
и
экстаренальных
мочевых
путей
,
что
ведет
к
развитию
инфекций
мочевыводящих
путей
,
камнеобразованию
,
образованию
кист
,
развитию
ренальной
артериальной
гипертензии
.
Часто
имеет
место
сочетание
нескольких
аномалий
почек
,
которые
являются
ведущим
фактором
риска
развития хроническойпочечнойнедостаточности
[11,16,17].
Важно
отметить
,
что
рост
врожденной
патологии мочевыделительной
системы
во
многом
связан
с
улучшением
диагностики
,
особенно
с
внедрением
современных
методов
скрининговых
исследований
.
Однако
имеет
место
и
достоверное
увеличение
аномалий
,
что
обусловлено
большой
чувствительностью
метанефрогенной
ткани
к
воздействию
неблагоприятных
факторов
внешней
среды
[35].
Авторы
отмечают
тенденцию
к
росту
не
только