Череп долихоцефалический, часто имеются проявления гипертело-
ризма за счет увеличения размеров решетчатого лабиринта. Отмечается на-
висание лобных бугров, тело нижней челюсти и ветви удлиннены [78, 100].
Формы коронок постоянных зубов могут быть аномальные. Часто наблюда
ется гипоплазия эмали и частичная адентия. Задерживаются фолликулярное
развитие зубов и формирование корней, которые могут быть искривлены и
удлинены. В коронковой пульпе возможны сферические дентикли, одонто
ма. У некоторых больных увеличен язык, имеется короткая уздечка языка
[15,207].
По данным М.М. Cohen (1976), возможны расщелены неба и язычка
мягкого неба. Аномалии прикуса встречаются часто.
Элерса-Данлоса синдром. Это группа заболеваний соединительной
ткани, в основе которой лежит дефицит количества и качества коллагена и
ферментов (при ряде форм). В настоящее время изучены X типов синдрома.
Они различаются по клиническим проявлениям и биохимическому дефекту,
типу наследования, распространенности.
Для этих больных характерны следующие клинические признаки.
Кожа гиперэластичная и легко ранимая. Характерна гипермобильность сус
тавов, суставные связки гиперрастяжимы. Имеется повышенная кровоточи
вость кровеносных сосудов кожи. Возможна дисфункция ВНЧС [223].
Выраженные изменения пародонта временных и постоянных зубов,
аномалии корней и увеличение полости зуба характерны для синдрома
Элерса-Данлоса 8 типа. Согласно данным D.C. Linch и С.Н.Acton (1979), Е.
Piette и R. Pounian (1980, 1984) для детей характерными являются петехии
на коже лица, кровотечения из носа. У 50% больных имеются рубцы на лбу
и подбородке. Наблюдаются голубые склеры, эпикантус, микрокорнеа, воз
можны подвывихи хрусталика, отслойка сетчатки [1, 2, 15]. J. Courtois и С.
Couchie (1988) при рентгеновском исследовании челюстных костей выяви
ли атрофию костной ткани, больше выраженную в передней группе зубов
20
