стеатогепатита, лабораторные признаки умеренной активности которого
считались до недавнего времени одним из основных противопоказаний к
использованию статинов [125] и других гиполипидемических препаратов.
Возможно, именно этим обстоятельством отчасти объясняется тот факт, что
среди участников клинических испытаний статинов и их дженериков, в
которых оценивается в и профиль безопасности препаратов, доля пациентов
с ожирением среди включенных, если об этом упоминалось, была
непропорциональна (не более 1-2% участников) их представительству в
популяции. Индекс массы тела, превышающий 30 кг/м.кв, предполагает
наличие у пациента стеатоза печени в 100% случаев, причем в 20% на стадии
стеатогепатита.
Печень, осуществляя синтез и элиминацию липидов, несомненно,
является центром липидного гомеостаза в организме. Поэтому идея
использования гепатопротекторов для коррекции липидного профиля не
нова,
и
попытки
лечения
гепатопротекторами
дислипидемии
и
гиперхолестеринемии предпринимались неоднократно, однако монотерапия
всякий раз оказывалась малоэффективной.
В проведенном нами пилотном испытании с минимально достаточным
количеством участников - пациентов из группы ИБС и высокого
коронарного риска, имеющих дислипидемии на фоне абдоминального
ожирения - были выявлены и оценены гиполипидемические эффекты БАД к
пище «Экстракт мицелия вешенки «ОВО-Д»(гель)», обладающего
доказанной в эксперименте и клинических работах гепатопротекторной
активностью [7, 103, 122].
При первичном анализе данных в целом убедительно, насколько эта
оценка может быть применима к результатам пилотного испытания с
минимально
достаточным
количеством
участников,
выглядело
ассоциированное с приемом БАД снижение концентрации общего
холестерина и холестерина липопротеинов низкой плотности в сыворотке
77
