испытания. Во время второго визита (точка «3 месяца») предусматривалось
обсуждение результатов обследования в обеих группах.
Оценка гиполипидемических эффектов БАД проводилась «по
эффективности» («по полученному лечению»). Первичный анализ
проводился в отношении концентрации холестерина липопротеинов низкой
плотности. Апостериорный (вторичный) анализ проводился в отношении
концентраций общего холестерина, холестерина липопротеинов высокой
плотности, триглицеридов, холестеринового коэффициента атерогенности
крови (по А.Н. Климову, 1975) и глюкозы натощак, а также активности
АлАТ и ГГТ в сыворотке крови и показателей качества жизни по SF - 36V2.
2.4. Методы исследования.
Клинические методы включали сбор жалоб, анамнеза, физикальное
обследование, ранговую оценку класса клинической тяжести пациентов по
Э.П. Бербенцевой и А.Г. Марчуку (1989).
Биохимические методы включали определение концентрации общего
холестерина и триглицеридов в сыворотке крови колориметрическим тестом
с антилигшдным фактором, определение концентрации холестерина
липопротеинов
высокой
плотности
прямым
гомогенным тестом.
Концентрация холестерина липопротеинов низкой плотности вычислялась
по формуле Фридвальда (1972), применимой при концентрациях
триглицеридов в крови натощак не свыше 4,5 ммоль/л. Концентрация
глюкозы определялась в плазме крови гексокиназным методом (УФ-тест).
Определение активности ГГТ и AJTT в сыворотке крови проводилось
кинетическим методом. Содержание С-реактивного протеина исследовалось
фотометрическим турбидиметрическим тестом для количественного
определения. Концентрация апоА-1 в сыворотке крови определялась
иммунотурбидиметрическим методом.
33
