[116]. Суть модификации состоит в применении для титрования более слабой кон
центрации трилона Б (0,0005 н) и параллельном титровании вместе с исследуемыми
стандартной пробы для повышения точности метода. Неорганический фосфор в
слюне определялся по методу Д.М. Больца и Ч.Г. Льюка в модификации В.Д. Конвая,
В.К. Леонтьева, В.П. Брызгалиной [116]. Суть модификации сводится к созданию оп
тимальных условий для цветной реакции
( 1
н кислота) и в соединении растворов
молибдата натрия и гидразинсульфата, что сокращает время анализа.
При определении водородного показателя ротовой жидкости использовали
кювету для рН-метрии, предложенную В.К. Леонтьевым [116], позволяющую прово
дить исследование в малых количествах слюны (
0 , 1
-
0 , 2
мл) при полном сохранении
точности метода.
Произведение растворит/ ти гидроксиапатита в надосадочной жидкости вы
считывалось по формуле:
А с а
' А НРО
4
= (Са '
Скальция )
(НРО
4
’ Сфосфата
)
Степень перенасыщенное: л слюны гидроксиапатитом определялась отноше
нием расчётного произведения растворимости гидроксиапатита к стандартному. За
стандартное произведение растворимости гидроксиапатита принята величина
1 , 2
х
1 0 '7
[116].
Са/Р коэффициент определялся соотношением количеств этих минеральных
компонентов в надосадочной жидкости.
Осадок ротовой жидкост:
выделялся центрифугированием, его количество
определялось весовым методом и пересчитывалось на
1 0 0 0
мл слюны по формуле
Х=1000ха/Ь, где а - количество осадка в гр, b - количество ротовой жидкости в мл,
полученное от пациента, 1000 - фактор пересчёта на 1000 мл слюны. При получе
нии осадка ротовой жидкости органолептически оценивались и его качественные
характеристики: цвет, вязкость, запах. Для определения содержания кальция и
фосфора, а также их соотношения (Са/Р коэффициент), осадок готовился и иссле
довался по методике В. Г. Широбоковой [228]. Утилизирующая способность осадка
ротовой жидкости определялась по степени изменения pH в процессе инкубации с
0,28 М раствором глюкозы при t°=37°C в течение 3 часов. Деминерализующая спо
собность осадка ротовой жидкости оценивалась нами по количеству Са2+, извлечён
ного осадком из эмали интактного человеческого зуба, приготовленного по методике
В.К. Леонтьева [116]. Функиио;
:.ная активность слюнных желёз исследовалась
нами у лиц с высоким уровнем резистентности эмали при создании контролируемой
34
