Таблица 3.1.6
Показатели внезапной смерти по Омской области за 1999-2003 годы по
данным судебно-медицинских вскрытий БСМЭ МЗОО
96
Показатели
Годы
1999
2000 2001
2002 2003
Общее количество
внезапно умерших лиц
2622
2884 3192 3454 3675
Внезапноумершие лица с признаками
ДСТ
471
(24,7%)
519
(18,0%)
575
(18,0%)
622
(18,0%)
662
(18,0%)
Внезапная смерть среди молодых лиц
95
106
118
120
п о
1
JO
Молодые внезапно умершие лица с
признаками ДСТ
17
(17,9%)
19
(17,9%)
21
(17,8%)
22
(18,3%)
24
(18,1%)
При проведении опроса 100 врачей по проблемам ДСТ, оказалось, что
87%из них знают о том, что ДСТ - генетически детерминированная патология.
Однако только 2% врачей указали, что однократно изучали генеалогический
анамнез больного, и те же 2% направляли больных с ДСТ на консультацию к
медицинскому генетику.
При анализе 200 амбулаторных карт пациентов с ДСТ, наблюдающихся в
муниципальных поликлиниках г.Омска, ни в одном случае не встретилось
указаний на генеалогический анамнез и построение родословной. Ни разу
перед планированием беременности не проводилось консультирование
будущих родителей с проявлениями ДСТ по поводу вероятности и частоты
передачи потомству
«нежелательных»признаков.Только больные с
синдромальными формами ДСТ (синдром Марфана, п=11, синдром Стиклера,
п=1) были консультированы в медико-генетической консультации, но лишь
пятеро из 11 больных с синдромом Марфана знали о возможной 50%-ной
частоте передачи заболевания своим детям. Остальные случаи семейных
заболеваний вовсе не рассматривались как семейные до момента обращения на
кафедру внутренних
болезней ПДО ОмГМА. Так,
при
нашем
непосредственном
участии
были
уставлены
нозологические
формы
наследственных заболеваний: семейный пролапс митрального клапана (п=7),
синдромгипермобильности суставов (п=9), семейное расслаивание аорты (п=1),
семейная грудная аневризма аорты (п=2). Диагнозы были установлены на
