3.2.2 Прогностическая оценка факторов риска дисплазий
соединительной ткани
При патронажном посещении новорожденных подробно знакомились с
анамнезом и выясняли данные, которые могли быть расценены как факторы
риска дисплазий соединительной ткани (таблица 3.2.2.1) с дальнейшим
расчетом их информативности по Кульбаку (таблица 3.2.2.2). Изучение
генеалогического анамнеза на этапе новорожденности давало неполную
информацию о признаках ДСТ у пробанда. Более точные данные по
генеалогии отслеживались позже, когда проявлялось большинство признаков
ДСТу пробанда - в возрасте 14-17 лет.
Из семейного и акушерского анамнеза проводилось изучение
следующих факторов риска ДСТ:
• установленные дифференцированные синдромы у родственников
(синдром Марфана, Элерса-Данло, несовершенного остеогенеза, cutis
laxa) или другие соединительнотканные синдромы (марфаноподобный,
элерсоподобный, гипермобильный, пролапса митрального клапана,
семейного расслоения аорты);
• наличие ортопедической патологии у ближайших родственников (вывих,
подвывих
бедра,
деформации
грудной
клетки,
искривления
позвоночника, кривошея, синдактилия и другие);
• нарушения в состоянии здоровья родителей (чрезмерно юный или
пожилой
возраст,
наследственные
и
хронические заболевания,
химические и физические профессиональные вредности, радиоактивное
облучение, вредные привычки и др.);
• отягощенный акушерский анамнез матери (самопроизвольные аборты,
мертворождения в прошлом, раннее отхождение околоплодных вод в
предыдущих родах);
106
