ВестникНОМУС
.
Сборникматериалов
конкурса
литературных
обзоров
-2012
32
•
30
лет
для
новых
скрининговых
программ
(
основанных
на
ВПЧ
-
тестировании
);
с
25
лет
для
существующего
цитологического
исследования
[27,28].
Научных
доказательств
,
определяющих
оптимальный
возраст
для
начала
скрининга
пока
нет
[25].
В
России
скрининг
цервикального
рака
следует
начинать
спустя
3
года
после
первого
полового
контакта
,
но
не
позже
чем
в
возрасте
21
года
.
Периодичность
скрининга
:
ежегодно
в
течение
первых
двух
лет
,
при
отрицательных
данных
далее
каждые
2–3
года
.
Прекращение
скрининга
возможно
уженщин
после
70
лет
при
интактнойшейке матки
и
при
условии
трёх
и
более
зарегистрированных
,
последовательных
отрицательных
цитологическихисследований
впределахпоследних десяти
лет
[7].
Важным
фактором
эффективности
скрининга
является
чувствительность
цитологического
исследования
.
По
данным
различный
исследователей
,
она
составляет
от
66%
до
83%.
В
70-90%
случаев
причиной
ложноотрицательных
цитологических
ответов
является
плохой
забор материала
для
цитологического
исследования
и
лишь
в
10-30% -
ошибочная
интерпретация
цитологических
данных
[15].
Все
эти
аргументы
послужили
основой
для
поиска
новых
скрининговых
программ
.
В
настоящее
время
все
большее
распространение
получает
новая
технология
приготовления
цитопрепаратов
,
известная
как
жидкостная
цитология
.
Она
основывается
на
размещении
материала
не
на
стекле
,
а
в
транспортной
жидкости
и
имеет
более
высокую
чувствительность
,
чем
традиционный
мазок
.
Исследование
мазков
по
Папаниколау
,
полученных
традиционнымметодом
сбораматериала
,
показывает
,
чтоне
все
,
а
толькоот
6,5
до
18%
взятых
клеток
наносятся
на
мазок
.
Кроме
того
,
вследствие
плохого
нанесения
многие
из
этих
клеток
трудно
или
невозможно
анализировать
.
Не
вызывает
сомнения
,
что
традиционный
метод
анализа
цитологического
мазка
имеет
высокую
диагностическую
значимость
.
В
работах
многих
авторов
отмечаются
преимущества
жидкостного
метода
в
определении
патологииШМ
легкой
и
тяжелой
степени
,
чувствительность
которого
составляет
71,4-95%,
специфичность
- 58-76,2%.
Кроме
того
,
в
литературе
представлены
данные
о
сокращении
на
54%
мазков
,
непригодных
для
исследования
.
В
последние
годы
получены
новые
данные
о
роли
вируса
папилломы
человека
(
ВПЧ
)
в
генезе
РШМ
,
поэтому
предлагаются
новые
технологии
цервикального
скрининга
:
ВПЧ
-
тест
,
биомаркеры
.
Применение
теста
на
вирус
папилломы
человека
в
скрининге
на
ракшейки матки
(
ВПЧ
-
тест
).
Установление
этиологической
роли
ВПЧ
в
развитии
РШМ
привело
к
тому
,
что
диагностика
папилломавирусной
инфекции
(
ПВИ
)
наряду
с
цитологическими
исследованиями
стала
рассматриваться
как
важнейший
элемент
скрининга
и
профилактики
РШМ
[1,
29, 13].
На
основании
данных
,
полученных
во
многих
крупных
международных
исследованиях
,
были
сформулированы
рекомендации
по
применению
тестанаВПЧ
в
скринингеРШМ
:
•
в
первичном
скрининге
у
женщин
старше
30
лет
в
сочетании
с
цитологическимиисследованиямиили
в
качестве
самостоятельного
теста
;