длительности приступов удушья, значительно повышает риск развития аст
матического статуса, требует подключения системных ГКС в больших дозах,
определяет нарастание тяжести осложнений ГКС-терапии и трансформацию
обратимой бронхиальной обструкции в необратимую.
Внеорганные осложнения р2-агонистов.
Постоянный и длительный прием {32-агонистов сопровождался разви
тием внелегочных побочных эффектов:
• кардиотоксических: тахикардия, электрофизиологические нарушения,
миокардиодистрофия, повышение АД;
• нервно-мышечных: перевозбуждение нервно-мышечных синапсов,
тремор скелетной мускулатуры, головокружение (Харкевич Д.А., 2000,
Аляутдин Р.Н., 2004);
• гемостатических (Татарский А.Р., 1996, Голевцова З.Ш. и соавт., 1999,
Овсянников Н.В., 1999).
У 61,8±4,5% больных (р<0,01) ингаляции (32-агонистов сопровождались
учащенным сердцебиением и повышением артериального давления
(42,1±4,6% (р<0,01)) (таблица 35).
81
Таблица 35.
Частота внеорганных побочных
эффектов бронхолитической терапии при бронхиальной астме
№ Побочные эффекты
п=115
абс.
%
рш%
1
Сердцебиение
71
61,8
62±4,5
2
Повышение АД
48
42,1
42±4,6
3 Тремор скелетной мускулатуры
45
39,5
40±4,6
4 Головокружение
35
30,3
30±4,3
Р
р<
0,01
У большинства пациентов наблюдалось сочетание нескольких побоч
ных эффектов, лишь 19,7±3,7% (р<0,01) не отмечали нежелательных послед
ствий от приема данной группы препаратов. Это связано, возможно, с корот
кими сроками приема (32-агонистов (менее 1 года).
