330
М41.3
Торакогениый сколиоз
М41.8
Другие формы сколиоза
М 41.9
Сколиоз неуточнённый
М 42.0
Юношеский остеохондроз позвоночника. БолезньШейермана.
Таблица 5.3.2
Место дисплазии соединительной ткани в МКБ 10
Класс ХУП Врождённые аномалии (пороки развития), деформации и хромосомные
нарушения
Q66.5
Врождённая плоская стопа. Плоскостопие: врождённое, ригидное, спастическое.
Q67.
Врождённая костно-мышечная деформация головы, лица, позвоночника и
грудной клетки.
Q67.5
Врождённая деформация позвоночника. Врождённый сколиоз.
Q67.6
Врождённая воронкообразная грудь (грудь сапожника).
Q76
Врождённые аномалии позвоночника и костей грудной клетки.
О76.3
Врождённый сколиоз, вызванный пороком развития кости. Гемивертебральные
сращения или недостаточность сегментации со сколиозом.
Q78
Другие остеохондродисплазии.
Q78.0
Незавершённый остеогенез. Врождённая ломкость костей.
Q79.
Врождённые аномалии костно-мышечной системы, не классифицированные в
других рубриках.
Q79.6
Синдром Злерса-Данлоса.
087
Другие уточнённые синдромы врождённых аномалий (пороков развития).
затрагивающих несколько систем.
Q87.4
Синдром Марфана.
Q87.5
Другие синдромы врождённой аномалии с другими изменениями костей.
Q87.8
Другие уточнённые синдромы врождённых аномалий, не классифицированные в
других рубриках. Синдром Альпорга, Лоренса-Муна-Бидля. Зелвегера.
В равной степени оправдано использование класса «Болезней костно
мышечной системы и соединительной ткани» и класса «Врождённых
аномалий, деформаций и хромосомных нарушений» для отражения
различных аспектов диспластикозависимых врожденных проявлений [145].
В
классе
врожденных
заболеваний
и
аномалий
развития
диспласгические проявления могут быть отнесены к рубрике
«Q
87.5 Другие
синдромы врождённой аномалии с другими изменениями костей». Этой же
рубрикой могут быть кодированы фенокопии синдрома Марфана, которые не
выделены отдельно в МКБ 10, но детерминированы в нозологии Мак
Кьюсика: MASS-фенотип, врожденная контрактурная арахнодактилия,
семейный марфаноподобный габитус.
