489
2005
гг
.)
и
5-
й
(2006-2010
гг
.)
групп
,
чем
у
больных
1-
й
(1985-1989
гг
.), 2-
й
(1990-1994
гг
.)
и
3-
й
(1995-1999
гг
.)
групп
сравнения
.
Детей
,
получавших
этот
препарат
в
период
с
2006
по
2010 (5-
я
группа
)
годы
,
было
практически
в
2
раза
больше
,
чем
в
период
с
2001
по
2005 (4-
я
группа
)
годы
.
Этамбутол
достоверно
чаще
назначали
больным
2-
й
(1990-1994
гг
.)
и
3-
й
(1995-1999
гг
.)
групп
,
чем
пациентам
в
остальных
группах
сравнения
.
В
период
с
2001
по
2010 (4-
я и
5-
я
группы
)
годы
этот препарат использовали
в
3
раза
реже
,
чем
в
период
с
1985
по
1999 (1-
я
, 2-
я
и
3-
я
группы
)
группы
.
Пиразинамид
в
период
с
1985
по
1989 (1-
я
группа
)
годы
в
лечении
детей
раннего
возраста
не
применяли
.
В
период
с
1990
по
1994 (2-
я
группа
)
годы
удельный
вес
детей
,
получавших
пиразинамид
в
фазе
продолжения
лечения
,
составил
10%,
в
период
с
1995
по
2010 (3-
я
, 4-
я и
5-
я
группы
)
годы
- 60%.
ПАСКприменяли
в
противотуберкулезной
терапии
у
детей
1-
й
(1985-1989
гг
.), 2-
й
(1990-1994
гг
.)
и
5-
й
(2006-2010
гг
.)
групп
сравнения
,
в
период
с
1995
по
2005 (3-
я
и
4-
я
группы
)
этот
препарат
в
комплексном
лечении
туберкулеза
не
использовали
в
связи
с
отсутствием
поступления
(
закупок
)
препарата
в
этом
временной
период
.
Пациентам
5-
й
(2006-2010
гг
.)
группы
ПАСК
назначали
достоверно
реже
,
чем
больным
1-
й
(1985-1989
гг
.)
группы
сравнения
.
Протионамид
и
этионамид
применяли
для
лечения
больных
туберкулезом
детей
только
1-
й
(1985-1989
гг
.)
и
2-
й
(1990-1994
гг
.)
групп
,
при
этом
,
пациенты
1-
й
группы
получали
вышеуказанные
препараты
в
6
раз
чаще
больных
2-
й
группы
сравнения
,
что
вновь было
связано
со
своеобразиемпоставокпрепаратов
.
Из
309
детей
раннего
возраста
,
получавших
противотуберкулезную
терапию
в
период
с
1985
по
2010
годы
,
в
30%
наблюдались неблагоприятные
побочные
реакции
на ПТП
.
У
половины
отмечалась
умеренная
эозинофилия
в
периферической
крови
,
у
20%
зарегистрирована
гепатотоксическая
реакция
легкой
степени
в
виде изолированногоповышения
уровня
аминотрансфераз
в
биохимическом
анализе
крови
,
у
4
больных
отмечалась
аллергическая
реакция
в
виде
дерматита
и
зуда
кожных
покровов
,
в
3
случаях
наблюдались
диспепсические
проявления
при
приеме
ПТП
.
У
10
пациентов
отмечалось
