k422 - page 490

490
сочетание НПР на ПТП, из них в 6 случаях гепатотоксическая реакция
сочеталась с эозинофилией , в 2 случаях – с дерматитом и кожным зудом, у 2
больныхнаблюдалось сочетание дерматита и эозинофилии.
НПР на ПТП достоверно чаще регистрировались у детей в последнее
десятилетие. У детей 4-й (2001-2005 гг.) группы аллергические реакции
наблюдались в 3 раза чаще, чем убольных 1-й (1985-1989 гг.), 2-й (1990-1994
гг.) и 3-й (1995-1999 гг.) групп сравнения. У детей, получавших
противотуберкулезную терапию в период с 2001 по 2005 (4-я группа) годы,
достоверно чаще, чем у пациентов , лечившихся в период с 1985 по 1999 (1-я,
2-я, 3- я группы ) годы , регистрировалась умеренная эозинофилия в
периферической крови. Гепатотоксические реакции легкой степени в виде
изолированного повышения уровня трансаминаз в биохимическом анализе
крови отмечались только у пациентов 2-й (1990-1994 гг.), 4-й (2001-2005 гг.)
и 5-й (2006 и 2010 гг.) групп сравнения . Между 2-й и 4-й группами
достоверных различий не выявлено, в 5-й группе токсическое поражение
печени наблюдалось в 7 раз чаще , чем во 2-й и в 4 раза чаще, чем в 4-й
группах сравнения. Диспепсические реакции на ПТП зарегистрированы
только в 1- й и 2-й группах сравнения (период с 1985 по 1994 гг.),
статистически значимых различий между этими группами не выявлено.
Аллергические реакции на прием ПТП в виде дерматита и зуда кожных
покровов отмечались в 4 группах сравнения, на их долю пришлось от 2% до
5%.
Проведен сравнительный анализ противотуберкулезной химиотерапии
в двух группах - у детей с развившимися побочными реакциями на
противотуберкулезные препараты (1-я группа) и у пациентов без
нежелательныхпобочных явленийнапроводимую терапию (2- я группа).
В интенсивную фазу лечения у детей обеих групп одинаково часто
применяли как комбинацию из 2 ПТП, так и использовали более 4 ПТП.
Пациенты с НПР в 2,5 раза чаще , чем больные без побочных реакций
получали одновременно 4 ПТП, достоверно реже у них применяли сочетание