271
-
изменение показателей
кровотока
в
сосудахпуповины
,
аорте плода на
25-30%
от нормы
;
-
экстрагенитальные
заболевания
:
сердечнососудистые
заболевания
,
заболеваниящитовиднойжелезы
,
сахарныйдиабет
,
нарушения обмена
;
-
потерибеременности
в
анамнезе
,
обусловленные
гормональными
нарушениями
;
-
УГИихронические
воспалительные
заболевания половых
органов
в
анамнезе
.
8.
Выводы
.
•
Эффективность
токолитической
терапии
гестагенами
и
β
-
миметиками
при
угрозе преждевременных
родов
сопоставима
(98%
у пациенток
обеих
подгрупп
).
Однако
повторные
эпизоды
угрозы
преждевременных
родов
отмечались
в
4
раза
реже
у
пациенток
,
принимавших
микронизиованный
прогестерон
.
•
Угроза
преждевременных
родов
сопровождалась
снижением
сывороточного
содержания
прогестерона
ниже
25
‰
у
78,7%
пациенток
I-A
и
у
45,8%
пациенток
1-
Б
подгрупп
и
ПЛГ
у
12,8%
и
у
27,1%
пациенток
соответственно
.
На
фоне
терапии
микронизированным
прогестероном
содержание
этих
гормонов
нормализовалось
у
86%
и
50%
женщин
,
после лечения
гексопреналина
сульфатом
-
у
27,3%
и
38,5%.
•
Нарушение
гемодинамики
в
сосудах
ФПК
во
II
триместре
выявлено
у
27,7%
пациенток
I-A
подгруппы
и
у
43,8% - I-
Б
,
нарушения
объёмного
кровотока
-
у
25,5%
и
41,7%
соответственно
.
Лечение
микронизированным
прогестероном
позволяет
в
4,5
раз
улучшить
показатели
гемодинамики
и
в
2
раза
показатели
объёмного
кровотока
в
отличие
от пациенток
,
получавших
гексопреналина
сульфат
-
в
3,4
и
в
1,5
раза
соответственно
.
