264
группувысокогориска по
рождениюребенка
с хромосомной
аномалией
,
что
расширит показания
кпренатальнойдиагностике
.
2.
Наиболее
значимымипоказателямидляпроведенияИПД
является
сочетание ультразвуковыхмаркеровиотклоненийдвухпоказателей
биохимического
скрининга
в
сроке
11-14
недель
.
3.
Применение компьютерныхпрограммулучшает
эффективность
пренатальнойдиагностики
,
однако
компьютернаяпрограммаАстрайя
более
эффективна
,
чемЛайфСайкл
.
4.
Проведение биопсии
ворсин
хориона
в
сроке
11-14
недельбеременности
более информативно
(21%),
чемпроведение
кордоцентеза
в
сроке
20-21
недель беременности
(7%),
р
-0,05.
5.
Использованныенеинвазивные подходы
к диагностике хромосомной
аномалииплодане обладают
абсолютной
специфичностью
,
решающее
значение имеютинвазивныеметодыпренатальнойдиагностики
.
Списоклитературы
.
•
Пренатальнаядиагностика наследственныхи
врожденныхболезней
/
Под
ред
.
Э
.
К
.
Айламазяна
,
В
.
С
.
Баранова
–
М
.:
МЕДпресс
-
информ
, 2006. –
С
.
116-124.
•
ЕкимоваЕ
.
В
.,
ГончароваЕ
.
А
.,
АлексееваМ
.
Л
.
идр
.
Хорионический
гонадотропиниих
свободная
b-
субъединица
//
Пробл
.
репрод
. – 2007. -
№
1. –
С
. 96-98.
•
БадалянА
.
О
.
Наследственные болезниудетей
/
О
.
А
.
Бадалян
,
Е
.
Ю
.
Вельтищев
,
В
.
А
.
Таболин
. –
М
.:
Медицина
, 1987. – 268
с
.
•
БарашневЮ
.
И
.
Диагностика и
лечение
врожденныхинаследственных
заболеваний
удетей
/
Ю
.
И
.
Барашнев
,
В
.
А
.
Бахарев
,
П
.
В
.
Новиков
. –
М
.:
Триада
-
Х
, 2004. –
С
.12-87.
