259
биохимический
скрининг
в
сроке
11-14
недель
);
расчет
генетическогориска и
определениепрогноза потомства
с учетом
компьютерныхпрограмм
.
Цельисследования
.
Повышение
эффективностиинвазивнойпренатальнойдиагностики
с целью
выявления хромосомных
аномалий
убеременных
впервом
триместре
.
Задачи
:
-
Изучить результатыпроведенныхнеинвазивныхиинвазивныхметодов
пренатальнойдиагностики
убеременныхОмскойобласти
;
-
Провести
анализ данных
анамнеза
течениябеременности
,
результатов
ультразвуковогоибиохимического
скрининга
в
группахбеременных
высокого
риска развития
хромосомной
аномалии
;
-
Оценить диагностические
возможностии
эффективность
выявления
хромосомных
аномалий
уплода принеинвазивныхиинвазивныхметодах
пренатальнойдиагностики
.
Материалиметоды
.
Ретроспективнопроведен
анализ
75
амбулаторных
карт беременныхиз
архивных данных
областного
родильного домаОмской
области
2013
года
.
Обследовано
75
беременныхженщин
с одноплоднойбеременностью
в
I
триместре
: 56
женщин
с
высокимрискомрождения ребенка
с хромосомной
патологией
(
основная
группа
)
и
с нормальным
течениембеременности
в
качестве контрольной
группы
– 19
женщин
.
Из
56
беременных
с
высоким
рискомбылопроведено
:
кордоцентез
во
2
триместре
– 19
беременным
(
группа
1
А
),
биопсия
ворсин
хориона
в
1
триместре
– 37
беременным
(
группа
1
В
).
Схема обследованиябыла
единой
.
Из неинвазивныхметодов диагностики
былииспользованы
:
ультразвуковоеисследование
в
сроки
11-14
недель
с
определениемультразвуковыхмаркеров
,
биохимический
скрининг
с
определениемуровней
свободной
b-
субъединицы
человеческого
