262
двухпоказателейбиохимического
скрининга
:
в
группе
1
А
–1
случай
(5%);
в
группе
1
В
– 4
случая
(11%).
По данным
за
2013
годпоинвазивнойпренатальнойдиагностики
вОКБ
:
кордоцентез былпроведен
152
беременным
(
при
этом
выявляемость
хромосомнойпатологии
составило
11
случаев
(7%)),
биопсия
ворсинхориона
-
111
беременным
(
выявляемостьхромосомнойпатологии
– 24
случая
(21%)).
В
нашем
случае из
56
беременных
высокого
риска
:
в
группе
кордоцентеза
(19
женщин
)
выявленохромосомнойпатологии
3
случая
–
синдромДауна
(15,7%);
в
группе биопсии
ворсин
хориона
(37
женщин
) - 11
случаев
(29,7%):
в
2
случаях
синдромШерешевского
-
Тернераимозаицизмпомаркернойхромосоме
(5,4%),
9
случаев
–
синдромДауна
(24,3%).
При
сравнительном
анализе
групп
1 (
высокогориска
)
и
2 (
низкогориска
)
по
такимпоказателям
,
как
:
наличие
внутриутробнойинфекции
;
наличие
инфекционных
заболеванийперенесенных
во
время настоящейбеременности
;
экстрагенитальная патология
;
угроза прерываниябеременности
впервом
триместре
.
Статистически
значимыхразличийне
выявлено
.
Также установлены
статистически
значимые показатели
,
аименно
:
наличиенаследственных
заболеванийодногоиз
супругов
в
группе
1
В
(
р
=0,022);
количествополовых
партнеров более
3-
х
в
анамнезеженщины
(
р
=0,002).
Наличиемаркеров хромосомной
аномалиипри
ультразвуковом
скрининге
в
группах
1
Ви
2–
поподсчетам
в
MEDSTAT:
отклоненияТВП
(
толщина
воротниковогопространства
)
р
=0,003;
укорочениеперегородкиноса р
=0,022.
Что
являетсямаркеромдля отбора пациентки
в
группувысокогорискапо
развитию
синдромаДауна ипроведенияинвазивнойпренатальной
диагностики
.
Биохимическое исследование
:
хорионического
гонадотропина
человека
(
свободный
b-
ХГЧ
)
р
=0,001;
РАРР
-
Ар
=0,001.
Наличие рождения
ребенка
с наследственным
заболеваниемилипорокомразвития
(
ВПР
)
в
предыдущейбеременности
р
=0,001.
Наличие
в
анамнезепервичной
аменореи
в
