261
отклоненияРАРР
-
А
(1
беременная
)
и
b
ХГЧ
(1
беременная
),
компьютерной
программойАстрайя
оценен
какнизкийриск развития
хромосомных
нарушений
уплода
,
поэтомув данной
группе не былапроведена инвазивная
пренатальнаядиагностика
.
В
группе
высокого
рискапри
ультразвуковомисследовании
в
сроке
11-14
недель обнаруженыультразвуковыемаркеры
у
29
беременных
(52%),
из
которых
:
ТВП
>2
мм
- 8
женщин
(28%);
носовая
кость
<2
мм
– 7
женщин
(24%);
ТВП
>2
мминосовая кость
<2
мм
– 9
женщин
(31%);
другие ультразвуковые
маркеры
(
укорочение
трубчатых
костей
,
кисты
сосудистых
сплетений
головногомозга
,
симптом
«
гольфногомяча
») –5
женщин
(17%).
При
исследовании
группы
1
Аультразвуковыемаркеры
выявлены
у
10
беременных
(54%):
увеличениеТВП
- 2
женщины
(11%);
укорочение носовой
кости
– 3
женщины
(16%);
ТВП
>2
мминосовая
кость
<2
мм
– 2
женщины
(11%);
другие
ультразвуковыемаркеры
–3
женщины
(16%).
В
группе
1
Вультразвуковые
маркерынаблюдались
у
19
беременных
(52%):
увеличениеТВП
- 6
женщин
(16%);
укорочение носовой
кости
– 5
женщин
(14%);
ТВП
>2
мминосовая
кость
<2
мм
– 7
женщин
(19%);
другие ультразвуковыемаркеры
– 1
женщина
(3%).
Прибиохимическом
скрининге
в
11-14
недель
в
группе
высокогориска
обнаруженыотклонения
у
41
беременной
(73%):
отклоненияРАРР
-
А
– 9
женщин
(22%);
отклонения
b
ХГЧ
- 14
женщин
(34%);
отклоненияРАРР
-
Аи
b
ХГЧ
- 18
женщин
(44%).
Приисследовании
группы
1
Аотклонения
биохимического
скрининга
выявлены
у
14
беременных
(74%):
отклонения
РАРР
-
А
– 3
женщин
(16%);
отклонения
b
ХГЧ
- 7
женщин
(37%);
отклонения
РАРР
-
Аи
b
ХГЧ
- 4
женщин
(21%).
В
группе
1
Вотклонения биохимического
скрининга наблюдались у
27
беременных
(73%):
отклоненияРАРР
-
А
–6
женщин
(16%);
отклонения
b
ХГЧ
- 7
женщин
(19%);
отклоненияРАРР
-
Аи
b
ХГЧ
- 14
женщин
(38%).
Сочетание ультразвуковыхмаркерови
отклонений
