270
подгруппы
(
у
84,62% - I-A
степени
,
у
15,38% - I-
Б
степени
)
у
43,8% - I-
Б
подгруппы
(
у
76,19% - I-A
степени
,
у
23,81% - I-
Б
степени
)
После
лечения
количество
беременных
с
нарушением
кровотока
в
плодово
-
плацентарном
комплексе
уменьшилось
в
обеих
подгруппах
4,5
и
3,4
раза
соответственно
.
В
III
триместре
частота
угрозы
преждевременных
родов
у
пациенток
I-A
подгруппы
отмечалась
в
2,6
раза реже
,
чемубеременных
1-
Бподгруппы
(21,3%
и
56,3%
соответственно
).
Кроме
того
,
у
пациенток
I-A
подгруппы
ультразвуковые
признаки
преждевременного
созревания
плаценты
наблюдались
в
1,5
раза
реже
,
чем
у пациенток
1-
Бподгруппы
(27,66%
и
41,76%
соответственно
);
нарушения
гемодинамики
в
сосудах
ФПК
-
в
2,3
раза
реже
(12,77%
и
29,17%);
ВУГП
(
внутриутробной
гипоксии
плода
) -
в
1,7
раза
реже
(8,51%
и
14,58%
соответственно
).
Среди
новорожденных
,
родившихся
от
матерей
,
получавших
во
время
беременности
прогестерон
,
отмечена
меньшая
частота
асфиксии
(10,64%),
чем
у
новорожденных
,
матери
которых
получали
гексопреналина
сульфат
(18,75%
):
в
1,8
раза
соответственно
.
Это
обусловлено
не
только
большей
частотой
осложнений
во
время
беременности
и
родов
,
но и
более
выраженнымнарушениемфункцииплаценты
в
III
триместре
у
пациенток
1-
Б
подгруппы
.
Полученные
данные
согласуются
с
мнением
зарубежных
авторов
,
в частности
американской
ассоциации
акушеров
-
гинекологов
,
о
том
,
что
применение
прогестерона
уменьшает
частоту
дисстрес
синдрома новорожденныхна
61% (2011).
Такимобразом
,
применениемикронизированногопрогестерона для
лечения
угрозыпреждевременных
родов
способствует
уменьшениюосложнений
в
родах
,
послеродовомпериоде и
частотынарушений
адаптацииноворождённых
.
Исходя из результатов данногоисследования
,
определеныпоказаниядля
назначения
гестагенов
в
качестве
токолитической
терапии
,
а именно
:-
снижение уровня прогестерона ниже
25
‰
;
