ВестникНОМУС
.
Сборникматериалов
конкурса
литературных
обзоров
-2012
45
высокомобильной
группы
(HMG)
белков
(Sox2),
в
сочетаниях
с
Krüppel-
фактором
4 (Klf4)
и
c-Myc
или
в
сочетании
с
Nanog
и
Lin28.[35, 36]
У
iPSCs
естьпотенциалдлядифференцировки
влюбую
взрослую
клетку
.
(
рис
1)
ESCs
какисточник
сосудистойрегенерации
ESCs
получены
из
внутренней
клеточной
массы
бластоцисты
и
могут
дифференцироваться
в
любой
тип
клетки
эндо
-,
мезо
-
или
эктодермального
происхождения
[42]. ESC
могут
дифференцировать
в
сосудистый
эндотелий
и
гладкомышечные
клетки
и
кардиомиоциты
.(43–67), ESC-
производные
ECs
(ESC-ECs)
выявляют
маркерами
поверхностного
эндотелия
(CD31),
они
стимулируют
эндотелиальные
белки
(VWF
и
PECAM)
и
проявляют
функции
эндотелия
(
поглощение
ацетилированного
ЛПНП
).
Исследования
показали
,
что
ESC- ECs
и
интрамуральные
клетки
соединяются
в
сосудистую
сеть
в
ишемической
конечности
или
в
миокарде
. [45, 46].
Наблюдалась
функция
пересаженных
ESC-ECs
в
ишемизированном
миокарде
мышей
.
В
мышиные
ESCs
были
добавлены
люцифераза
(
для
биолюминесценции
)
и
красный
флуоресцентный
белок
(
для
гистологического
обнаружения
).
После
этого
ESC-
ECs
были
введены
в ишемизированную
зону
левогожелудочка после перевязки
левой
передней
нисходящей
коронарной
артерии
.
Отображение
биолюминесценции
показало
постоянство
ESC-ECs 8
недель
спустя
,
эхокардиография
показала
улучшение
систолической
функции
.
Гистологические
исследования
показали
,
что
увеличена
миокардиальная
капиллярнаяплотность
,
появившаяся
вследствие
терапии
ESC-ECs. [47]
Достоинства
/
недостатки
ESCs. ESCs
плюрипотентны
и
имеют
большую
пролиферативную
активность
.
Но
их
клиническое
использование
находится
в
противоречии
с
этикой
,
окружающей
использование
человеческих
эмбрионов
,
и
вызванной
иммунологической
барьерной
реакцией
.
Ненаправленный
рост
и
патологическое
дифференцирование
после
трансплантации
ESC
создают
риск
тератомы
[47].
Требуются
более
понятные
механизмы
дифференцирования
и
очистки
клеток
,
исследования
,
доказывающие
длительную
безопасность
эмбриональных
клеток
-
предшественников
прежде
,
чем
будет
возможно
их
использование улюдей
.
Применение
EPC
в
ангиорегенерации
Взрослые
стволовые
клетки
существуют
в
костном
мозге
и
системе
кровообращения
или
как
представители
определенной
ткани
[37].
Использование
их
для
ангиорегенерации
открыл
Асахара
-
в
1997
году
установил
сосудистое
происхождение
субпопуляции
EPC [32].
Поверхностные
маркеры
для
идентификации
человеческих
EPCs
включают
маркеры
,
не
являющиеся
специфичными
для
клеток
эндотелия
- CD133
и
KDR.[29]
Методы
получения
,
очистки
и
культивирования
EPCs
не
стандартизированы
.
В
клеточной
культуре
EPCs
может
сформировать
колонии
мультипотентных
и
унипотентных
предшественников
.
Клетки
,
полученные
из
мультипотентных
колоний
,
имеют
неэндотелиальное
происхождение
,
выражаются
маркерами
гемопоэтического
происхождения
и
морфологически
отличаются
от
унипотентных
предшественников
(ECs).
В
настоящее
время
нет
маркеров
,
