ВестникНОМУС
.
Сборникматериалов
конкурса
литературных
обзоров
-2012
44
направлены
на
лечение
,
основанное
на
использовании
стволовых
клеток
,
дающее
теоретическую
возможность
их
копировать
,
дифференцировать
и
сформировывать
новые
сосуды
направленной
индукцией
или
выращивать
сосудов
вне
организма
.
Сосудистая
регенерация
включает
восстановление
нормальной
сосудистойфункциии
структуры
.
Нафоне
этого
стволовые
клетки
являются
инструментом
,
благодаря
которомуможно
восстановить
дисфункцию
и
структуру
органа
,
прекратить
сосудистое
старение
и
ускорить
рост
новых
сосудов
.
Источники
стволовых
клеток
разнообразны
:
эмбриональные
клетки
,
клетки
костного
мозга
,
липоаспират
.
Фундаментальные
исследования
дают
возможность
использовать
плюрипотентную
эмбриональную
стволовую
клетку
– embryonalstemcells (ESC), "
взрослые
"
стволовые
клетки
-
эндотелиоциты
-
предшественники
костного мозга
(EPCs), Adipose-Derived StemCells (ASCs)—
стволовые
клетки
из
жировой
ткани
,
индуцированные
плюрипотентные
стволовые
клетки
– inducedpluripotent stem cells (iPSC).
Интерес
к
iPSCs
и
ASCs
наиболее
высок
,
так
как
современные
методы
клеточного
клонирования
,
индуцирования
плюрипотентности
клеток
(
дифференцировка
в
любую
ткань
)
предполагают
возможность
получения
стволовых
клеток
в
том
числе
и
из
уже
специализированных
,
что
открывает
широкие
возможности
в
любом
возрасте
пациента
получить
необходимое
количество
аутологичных
клеток
из
многочисленных
источников
(
могут
быть полученыиз
любой
взрослой
клетки
),
что
позволит
предупредить
иммуносупрессию
трансплантата
и
снять
многие
юридические
и
этические
ограничения
клеточной
терапии
.
В
фокусе
этого
исследования
лежит
использование
методов
лечения
стволовыми
клетками
с
ангиорегенерацией
(
ангиогенез
и
артериогенез
).
Мы
рассмотрим
каждый
тип
стволовой
клетки
,
их
преимущества
и
недостатки
в
клинике
,
возможности
для
сосудистойрегенерации
.
Общие
свойства
стволовых
клеток
Стволовая
клетка
характерна
способностью
к
самовозобновлению
и
направленной
дифференцировке
.
Признано
2
широких
категории
стволовых
клеток
: ESC
и
«
взрослые
»
стволовые
клетки
(EPCs),
к
числу
которых
принадлежат
ASCs . ESC
получена
из
внутренней
клеточной
массы
эмбриональнойбластулы
,
плюрипотентна
(
может дифференцироваться
в
любой
тип
клетки
),
может
размножаться
митозом
,
сохраняя
свое
недифференцированное
состояние
,
или
дифференцироваться
в
любые
клетки
под
воздействием
адекватных
стимулов
.
В
отличие
от
ESCs, EPCs
мультипотентны
(
имеют
возможность
дифференцироваться
в
клетки
только
определенной
структуры
).
У
взрослых
стволовых
клеток
есть
большая
мощность
к
пролиферации
и
способности
повторно
населить
/
регенерировать
ткань
. [24].
Третьей
формой
стволовой
клетки
является
iPSC.
В
2006
Яманака
и
коллеги
[25]
сообщили
,
что
фибробласты
мыши
могут
быть
повторно
дедифференцированы
в
iPSCs
вирусной
трансдукцией
3
транскрипционных
факторов
.
В
2007
году
человеческие
фибробласты
были
превращены
в
iPSCs
вирусным
внедрением
фактора
транскрипции
Ос
t -3/4
и
SRY-
связанной
