сравнения адекватные типы реактивности отмечались лишь у 7 больных в 1-й
фуппе (35,0%) и у 6 - во 2-й группе (30,0%), это было связано с отсутствием
эффекта от проводимой терапии и непереносимостью больными
противотуберкулезных препаратов. Через 4 мес XT в группе пациентов,
принимавших амиксин, отмечено восстановление адекватной реактивности у
большей части пациентов (85,0%), против 55,0% во 2-й группе (р<0,05).
Динамика изменения иммунологических показателей в группах
сравнения представлена в табл. 6.10. Видно, что на фоне приема амиксина
отмечалось некоторое увеличение общей популяции Т-лимфоцитов
преимущественно за счет Т-хелперов, достоверно по отношению к исходным
результатам возрастала фагоцитарная активность лейкоцитов (тест ФГА с
латексом), уровень интерферона-у индуцированного (р<0,05), снижается
уровень циркулирующих иммунных комплексов (ЦИК) в крови (р<0,05). В
группе сравнения через 4 мес химиотерапии уровень ЦИК снижался
незначительно, а фагоцитарная активность лейкоцитов уменьшалась по
отношению к исходным данным (р<0,05), что согласуется с выявлением
большого количества лиц с патологическими типами реактивности в эти
сроки во 2-й группе.
При анализе показателей ВСР у пациентов обеих групп до начала
химиотерапии выявлены нарушения всех звеньев регуляции вегетативной
нервной системы (табл. 6.11). Состояние равновесия поддерживалось за счет
повышенного напряжения симпатического звена вегетативной нервной
системы, о чем свидетельствовал высокий ИН. Спустя 2 месяца от начала
лечения в обеих группах отмечалось нарастание симпатикотонии,
увеличились АМо и ИН. Через 4 мес химиотерапии в группе пациентов,
получавших амиксин, отмечено уменьшение симпатикотонии и тенденция к
нормализации основных индексов ВСР, что проявлялось достоверным
снижением ИН и АМо. В группе сравнения через 4 месяца терапии
сохранялась выраженная симпатикотония, свидетельствуя об истощении
приспособительных реакций организма с полным расходованием резервов.
316
