процессе химиотерапии приводило к дальнейшему нарушению адаптации и
снижению реактивности организма больного туберкулезом.
При
сравнении
иммунологических
показателей
у
больных
инфильтративным туберкулезом (см. табл. 6.10) и показателей, отражающих
типреактивности организма (АЧЛ, ИСЛК) в сроки через 2 мес химиотерапии
(XT) нами выявлена средней силы прямая корреляционная связь между АЧЛ
ифагоцитарной активностью лейкоцитов (тест ФГА с латексом) (г=0,5443;
р=0,0351) и обратная умеренная корреляционная связь между ИСЛК и ФГА с
латексом (г=0,4672; р=0,046). Учитывая наличие корреляционных связей
между показателями гемограммы и иммунограммы, мы считаем, что
определение типа реактивности у больного туберкулезом может служить
показанием для назначения иммуномодуляторов.
Для подтверждения выдвинутой гипотезы о том, что нарушенная
реактивность является благоприятным условием для развития побочных
реакций на ПТП у больных туберкулезом, нами было решено провести
клиническое исследование эффективности использования иммуномодулятора
амиксина в комплексной терапии туберкулеза и оценить его влияние на
частоту побочных реакций на ПТП.
В исследование включено 40 больных впервые выявленным
деструктивным инфильтративным туберкулезом легких при сохранении
полости распада на рентгено-томограммах после получения 60 доз
интенсивной фазы химиотерапии в возрасте от 18 до 45 лет. Больные 1-й,
основной группы (п=20), начиная с третьего месяца химиотерапии, получали
амиксин по общепринятой схеме в курсовой дозе 2,5 г; больные второй
группы, сравнения, получали стандартное лечение. Средний возраст больных
1-йгруппы составил 29,9±0,54 лет, 2-й группы - 28,3±0,37 лет.
При оценке реактивности организма в группах сравнения до начала
химиотерапии адекватная реактивность выявлена у 10 пациентов 1-й группы
(50,0%) и у 11 - 2-й группы (55,0%), у остальных больных были
патологические типы реактивности. После 2 мес химиотерапии в группах
315
