вегетативной нервной системы и расстройства психики, что корригировалось
приемомафобазола.
Таблица 6.8
Влияние профилактического приема афобазола на развитие побочных
реакций на ПТП у больных впервые выявленным туберкулезом органов
313
дыхания
Видыпобочных реакций 1-я группа (п=49)
2-я группа (п=49)
Нейротоксические
3 (6,1%)
11 (22,4%)*
Кардиотоксические
2(4,1%)
8(16,3%)
Гепатиты
4 (8,2%)
6(12,2%)
Лекарственные
гастриты
1 (2,0%)
5 (10,2%)
Лекарственные ДЖВП
-
3 (6,1%)
Всего
токсических
реакций
10(20,4%)
33 (67,3%)*
Аллергические реакции 4 (8,2%)
5 (10,1%)
Примечание: * - достоверность различий (р<0,05) по отношению к 1 группе
В табл. 6.9 отражена эффективность лечения туберкулеза в группах
сравнения.
Таблица 6.9
Влияние профилактического приема афобазола на эффективность лечения
Показатели
эффективности лечения
1-я группа
количество
распадов
п=23
количество МБТ+ п=26
2-я фуппа
количество
распадов
п=24
количество МБТ+ п=26
Закрытие
полостей
распада
19 (82,6%)
13 (54,2%)*
Прекращение
бактериовыделения
23 (88,5%)
17 (65,4%)*
Примечание: * - достоверность различий (р<0,05) по отношению к 1 группе
К концу периода наблюдения (6 мес) полости распада закрылись у
82,6% больных в 1-й группе и у 54,2% больных во 2-й группе (р<0,05),
