Диссертация. Мордык А.В. Патогенез и обоснование способов коррекции кардиотоксического действия противотуберкулезных препаратов (клинико-экспериментальное исследование) - page 305

В основной группе по завершении 6 месяцев химиотерапии
абациллированы 12 (80,0%) бактериовыделителей, в группе сравнения - 10
(62,5%) (р>0,05). Закрытие полостей распада к моменту выписки из
стационара зарегистрировано у 12 (66,7%) больных 1 группы и у 7 (35%) - 2
фуппы(р < 0,05).
Таким образом, использование пепидола для коррекции эндогенной
интоксикации у больных туберкулезом дает положительный результат,
улучшая функционирование органов детоксикации, и приводит к
достоверному уменьшению частоты побочных реакций на ПТП.
6.2.
Эффективность применения мексидола для снижения частоты
неблагоприятных побочных реакций химиотерапии туберкулеза
Возникновение и развитие широкого круга воспалительных
заболеваний сопровождается активацией свободнорадикальных реакций
ПОЛ [32, 50]. В патогенезе побочного действия ПТП, как установлено
результатами собственных экспериментальных и клинических исследований,
ведущая роль принадлежит активации процессов ПОЛ.
При изучении активности и механизма антиоксидантного действия
производных 3-оксипиридина (мексидола, эмоксипина и проксипина), Г.И.
Клебановым и соавт. (2001) выявлено, что в основе антиоксидантного
действия этих веществ лежит способность ингибировать стадию инициации
свободнорадикальных
реакций
ПОЛ,
во
многом
обусловленную
образованием активных форм кислорода и появлением каталитически
активных ионов железа. Это обстоятельство позволило Г.И. Клебанову и
соавт. рекомендовать применение производных 3-оксипиридина, и в
частности мексидола, как ингибиторов свободнорадикальных реакций.
В исследование включено 73 больных с впервые выявленным
туберкулезом органов дыхания в возрасте от 18 до 60 лет. В 1-ю (основную)
группу вошли 37 человек, которым в течение первого месяца химиотерапии
303
1...,295,296,297,298,299,300,301,302,303,304 306,307,308,309,310,311,312,313,314,315,...407
Powered by FlippingBook