прооксидантной системы была достоверно выше, чем в группе, принимавших
гипоксен (р<0,05).
Динамика показателей вариабельности сердечного ритма в группах
сравнения отражена в табл. 5.57. Развитие кардиотоксических побочных
реакций сопровождалось увеличением частоты сердечных сокращений, что
подтверждал низкий показатель моды в сравниваемых группах. Амплитуда
моды на момент развития побочных реакций была выше уровня у здоровых
лиц. Низкий
вариационный
размах
также
свидетельствовал
о
гиперсимпатикотонии у пациентов с диагностированной на фоне приема
ПТП миокардиодистрофией. Индекс напряжения в 5 и более раз превышал
уровень этого показателя здоровых лиц.
Таблица 5.57
297
Динамика показателей вариабельности сердечного ритма у впервые
выявленных больных туберкулезом легких с кардиотоксическими реакциями
(М±т)
Сроки
Показатели
Группы больных
исследования
1-я
группа,
гипоксен (п=10)
2-я
группа,
милдронат
(п=13)
на
момент Мода, с
0,69±0,031
0,67±0,035
развития ПР Амплитуда моды, % 52,3±2,91
53,5±2,51
Вариационный размах, с 0,11±0,01
0,12±0,01
Индекс напряжения, у.е.
561,3±42,8
549,8±32,6
через 1 мес
Мода, с
0,73±0,041
0,72±0,029
Амплитуда моды, % 46,9±2,72
45,4±3,11А
Вариационный размах, с 0,15±0,0067Л 0,16±0,0078А
Индекс напряжения, у.е.
387,5±27,2Л 345,2±33,9А
Примечание: Л- достоверность различий (р<0,05) по отношению к данным на
момент развития побочной реакции
Спустя 1 мес, в группах сравнения наметилась тенденция к
уменьшению степени симпатикотонии, увеличилась мода и вариационный
размах, снизилась величина амплитуды моды и индекса напряжения.
