отмечалось у 20 пациентов (40,8%), небольшое улучшение у 26 (53,1%),
изменений не было у 3 (6,1%). Спустя 1 месяц приема афобазола
значительное улучшение отмечено у 34 пациентов (69,3%), небольшое
улучшение у 12 (24,5%), изменений не было у 3 (6,1%»).
Для оценки психического статуса больных туберкулезом использовался
сокращенный вариант опросника MMPI. У большей части пациентов в обеих
фуппах (в 1-й группе у 41, 83,7%; во 2-й группе у 43, 87,8%) до начала
лечения выявлен астено-невротический тип поведения в сочетании с
тревожно-мнительным. Показатели по первой, второй, третьей шкалам
составили у них в 1-й группе 74,4±2,5; 73,5±3,8; 76,7±3,2; во 2-й группе
72,8±2,1; 68,6±4,2; 70,6±5,4. У 7 пациентов (14,3%) в 1 группе и у 6 (12,2%)
вовторой группе выявлен шизоидный тип поведения. У 1 пациента (2,0%) в
1-й группе выявлен параноидальный синдром в сочетании с ригидностью
мышления. На фоне терапии афобазолом в 1 группе наблюдалось
достоверное снижение показателей по первым трем шкалам опросника у
пациентов с астено-невротическим и тревожно-мнительными типами
поведения, эти показатели составили соответственно 55,8±1,1; 53,1±2,9;
59,6±2,2 баллов (р<0,05). Во второй группе пациентов на фоне химиотерапии
туберкулеза без афобазола достоверного снижения показателей по этим
шкалам не зарегистрировано.
Частота нежелательных побочных реакций на противотуберкулезные
препараты в группах сравнения показана в табл. 6.8. Нежелательные
побочные реакции во 2-й группе наблюдались в 77,4% случаев, а в группе
пациентов, получавших афобазол,
в
29,2%
случаев (р<0,05). В группе
пациентов, получавших в течение первого месяца химиотерапии афобазол,
реже развивались нейротоксические (р<0,05), кардиотоксические реакции
(р>0,05) и лекарственные поражения желудочно-кишечного тракта (р>0,05).
Это связано, по-видимому с тем, что в патогенезе этих видов токсических
реакций важную роль играет повышенная активность симпатического отдела
312
