пациентов 1-й группы составил 34,5±0,64 года, второй - 37,1 ±0,33 года.
Среди включенных в исследование преобладали женщины, в каждой группе
было по 26 женщин, что составило по 53,1%. Распределение по формам
туберкулеза было следующим: инфильтративный туберкулез - 41 пациент в
1-й группе (83,7%>) и 39 пациентов во 2-й группе (75,6%); очаговый
туберкулез у 1 больного (2,0%) и 2 (4,1%) больных соответственно,
диссеминированный туберкулез у 2 больных (4,1%) и 3 больных (6,1%),
экссудативный плеврит у 3 (6,1%) и 2 (4,1%), фиброзно-кавернозный
туберкулез у 2 (4,1%) и 3 (6,1%) пациентов соответственно. Сопутствующая
патология диагностирована примерно у 33% пациентов в каждой группе:
хронический бронхит у 5 пациентов основной группы и 7 пациентов группы
сравнения, миокардиодистрофия у 5 и 4 больных в группах сравнения,
патология желудочно-кишечного тракта у 6 и 5 пациентов соответственно.
Группы были сопоставимы по суммарному показателю тревоги,
определяемому по шкале Гамильтона. Тревожные состояния у всех
исследуемых были связаны с впервые диагностированным туберкулезом
органов дыхания и необходимостью длительной терапии по поводу
туберкулеза, в том числе в стационаре.
При исследовании ВСР у пациентов обеих групп до начала
химиотерапии выявлялись нарушения всех звеньев регуляции вегетативной
нервной системы (табл. 6.7). Состояние равновесия поддерживалось за счет
повышенного напряжения симпатического звена вегетативной нервной
системы. На фоне приема афобазола отмечалось значительное уменьшение
симпатикотонии и тенденция к нормализации основных индексов ВСР,
проявившаяся изменением величины Мо, ВР, АМо, ИН (р<0,05). В группе
пациенто,в получавших химиотерапию туберкулеза без афобазола, через 1
месяц
терапии
сохранялась
выраженная
симпатикотония,
свидетельствовавшая об истощении приспособительных реакций организма с
полным
расходованием
резервов,
спустя
5
мес
выраженность
309
