В большинстве групп выявлялась интенсификация процессов
свободнорадикального окисления на фоне введения противотуберкулезных
препаратов. Наиболее выраженный дисбаланс в мощности антиоксидантной
и прооксидантной систем наблюдался в группах животных, получавших
несколько ПТП. Вместе с тем, на фоне приема изониазида и в меньшей
степени протионамида отмечалось снижение активности прооксидантной
(снижение вспышки) и некоторая активация антиоксидантной системы
(увеличение светосуммы).
В крови животных, длительно получавших ПТП, отмечалось большее,
чем у интактных крыс, содержание веществ низкой и средней молекулярной
массы (табл. 3.28). Крысы, получавшие комбинации ПТП, по сравнению с
животными, получавшими по одному препарату, имели более выраженную
эндотоксемию, оцениваемую по уровню ВНСММ, что также вносило
определенный вклад в развитие кардиодепрессии. Рост содержания ВНСММ
в опытных группах немного больше зависел от катаболического пула
плазмы, чем у интактных животных.
Кроме того, программа экспериментов, направленных на изучение
эндотоксемии при длительном приеме противотуберкулезных препаратов у
крыс, включала исследование содержания Лоури-положительных веществ
или олигопептидов, то есть веществ белковой природы, относящихся к
группе ВНСММ с молекулярной массой не более 10-15 кД.
Как видно из диаграммы (рис.3.1), в группах животных, получавших
комбинации основных и резервных ПТП, отмечалось незначительное по
отношению к контрольной группе повышение содержание Лоури-
положительных веществ. При этом максимальные значения концентрации
олигопептидов выявлялись в группе животных, получавших изониазид,
рифампицин, пиразинамид и этамбутол в комбинации.
151
