После стабилизации активность АсАТ в перфузате в группе
защищенных гипоксеном сердец оказалась на 34,5% ниже, чем в группе
животных, принимавших основные ПТП (р<0,05). Достоверных различий по
уровню потребления глюкозы на 1 мм рт. ст. развиваемого давления не
наблюдалось, однако защищенные сердца потребляли на 15,7% меньше
глюкозы на единицу выполняемой функции, чем сердца животных,
получавших только ПТП (р>0,05).
При предъявлении сердцу повышенной нагрузки путем навязывания
ритма высокой частоты (300-500 мин'1) (табл. 4.7) систолическое и
развиваемое давление защищенных гипоксеном сердец не отличались от
контрольного уровня и были достоверно выше, чем в группе животных,
принимавших только ПТП (р<0,05).
Таблица 4.7
Влияние противотуберкулезных препаратов и гипоксена на сократимость
левого желудочка сердца крыс при навязывании ритма высокой частоты
_______________________________ (М±т)________________________________
161
Показатель ЧСС мин'1 Контроль
H,R,Z,E
ГnnoKceH+H,R,Z,E
САД,
240
53,2±3,15
36,4±2,40* 50,4±3,17А
300
54,7±2,91
39,6±2,49* 53,2±4,12А
ммрт. ст.
400
66,0±3,33
40,0±4,13* 59,3±4,36л
500
67,0±3,38
39,8±2,15* 62,5±3,48л
ДАД,
240
5,1±0,33
6,0±2,49
5,3±0,48
300
! 5,3±0,31
6,3±0,39
5,6±0,37
ммрт. ст.
400
6,5±0,30
8,5±0,17*
7,5±0,52
500
9,1 ±0,39
12,0±0,70* 11,3±1,2
РЛЖД,
240
48 ,1±2,86
30,2±2,11* 45,2±3,61л
300
49,4±2,66
33,2±2,42* 47,9±3,23л
ммрт. ст.
400
59,6±3,20
31,5±4,26* 51,8±4,01л
500
57,9±3,27
25,8±2,39* 50,8±3,12л
Дефект
240
-
-
-
300
-
3,8±0,43
_
диастолы,
400
4,1 ±0,45
10,0±1,18* 4,9±0,52л
ммрт. ст. / с
500
7,9±0,68
15,5±1,68* 9,2±0,97л
Диастолическое давление защищенных сердец было также ниже, чем у
сердец животных, принимавших ПТП, и достоверно не отличалось от
