улучшением проникновения экзогенного и эндогенного сукцината в
митохондрии клеток [156].
Увеличение количества продуктов перекисного окисления липидов
приводит к повреждению клеточных мембран, поэтому активация
антиоксидантной системы, а также использование препаратов, обладающих
антиоксидантной активностью, для защиты сердечно-сосудистой системы у
больных туберкулезом в комплексе лечебных мероприятий в последнее
время приобретает принципиальное значение.
Для
коррекции
повреждений
сердечно-сосудистой
системы,
возникающих вследствие длительного приема противотуберкулезных
препаратов, нами был использован препарата гипоксен, являющийся
антиоксидантом и антогипоксантом [245].
Для изучения эффективности использования была сформирована
группа животных (п=16), которым в течение 2 месяцев вводились внутрь
основные противотуберкулезные препараты (изониазид, рифампицин,
этамбутол, пиразинамид) и в течение первого месяца гипоксен в дозе 10
мг/кг массы тела крыс. Комбинация основных препаратов (изониазид,
рифампицин, пиразинамид, этамбутол) наиболее часто используется во
фтизиатрической практике и составляет основу режимов лечения впервые
выявленных пациентов и пациентов с рецидивами туберкулеза (Приказ №
109 от 21 марта 2003 г.). Основные противотуберкулезные препараты,
изониазид и рифампицин, являются в то же время самыми эффективными
противотуберкулезными
препаратами,
при
сохранении
к
ним
чувствительности микобактерий туберкулеза [210, 281]. Нами результатами
собственных экспериментальных исследований установлено, что наибольшее
повреждающее действие на миокард оказывает прием именно этой
комбинации
ПТП
или
изониазида,
пиразинамида,
рифампицина,
назначаемых раздельно. Поэтому патогенетические способы коррекции
выявленных нарушений разрабатывались при приеме комбинации основных
ПТП.
156
