154
Резюме
Таким образом,
результаты
проведенных
экспериментальных
исследований
позволяют
заключить,
что
длительный
прием
противотуберкулезных препаратов, особенно их комбинаций (H,R,Z,E и
Rb,Pt,Cs,LevoFl), а также изониазида, протионамида, пиразинамида,
рифампицина раздельно, приводит к нарушениям со стороны сердечно
сосудистой системы. Выявляются изменения конечной части желудочкового
комплекса ЭКГ, характерные для гипоксии миокарда, снижается вольтаж
зубца R, что может указывать на развитие токсического миокардита у части
лабораторных животных. Анализ параметров ВСР выявляет тенденцию к
нарастанию симпатикотонии на фоне приема ПТП. Со временем
формируются гемодинамические нарушения, которые выражаются в
снижении ударного объема и индекса сердца, повышении артериального
давления и ОПСС, свидетельствуя о формировании диастолической
дисфункции миокарда.
Длительный прием ПТП приводит к выраженной активации процессов
свободнорадикального окисления, нарастанию эндогенной интоксикации,
что, несомненно, сказывается на состоянии сердечно-сосудистой системы.
Результаты экспериментов, выполненных на изолированных сердцах,
позволяют заключить, что длительный прием ПТП вызывает угнетение
сократительной функции сердца, которое становится еще более очевидным
при предъявлении сердцу повышенной нагрузки путем навязывания ритма
высокой частоты, гипоксической пробы, изменения в перфузионном растворе
концентрации Na+ и Са2+ что может свидетельствовать о повреждении
мембран кардиомиоцитов, нарушении биоэнергетики, а это закономерно
сопровождается ингибированием мембранных ионных насосов и снижением
нагнетательной работы сердца.
