Диссертация. Мордык А.В. Патогенез и обоснование способов коррекции кардиотоксического действия противотуберкулезных препаратов (клинико-экспериментальное исследование) - page 173

171
Таблица 4.17
Влияние мексидола и гипоксии на потребление глюкозы, выделение АсАТ
изолированными сердцами крыс, длительно получавших основные ПТП
_____________________________ (М±т)________________________________
Изучаемые
показатели
Группы
животных
Этапы эксперимента
Стабилизация Гипоксия
Реоксигенация
АсАТ,
МЕ/мин*г
Контроль
223,3±11,2 279,0±21,0 267,7±18,2
H,R,Z,E
367,4±21,8* 554,1±23,2* 424,4±22,3*
Мексидол+
H,R,Z,E
242,1 ±20,8Л 322,6±22,7Л 319,5±16,1л
Глюкоза,
нмоль/мин»г
Контроль
103,1 ±8,4
129,3±8,7
120,8±12,0
H,R,Z,E
128,4±8,1
172,4±9,1*
168,1 ±7,9*
Мексидол+
H,R,Z,E
109,9±8,9
148,5±9,6
143,3±10,2
Полученные результаты экспериментальных исследований позволяют
утверждать, что использование мексидола способствует улучшению
функционального состояния миокарда при длительном приеме основных
противотуберкулезных препаратов. Благодаря отсутствию диастолической
дисфункции изолированные сердца лучше переносят предъявляемые им
нагрузки. Меньшая интенсивность процессов свободно-радикального
окисления, уменьшение потребности клеток миокарда в кислороде,
адекватное
кровоснабжение
миокарда
препятствуют
повреждению
кардиомиоцитов в результате длительного приема противотуберкулезных
препаратов.
4.3.Использование пепидола для уменьшения повреждающего действия
длительного приема противотуберкулезных препаратов
Как нами отмечено выше, длительный прием противотуберкулезных
препаратов приводит к выраженной активации процессов свободно­
радикального окисления и нарастанию уровня эндогенной интоксикации, что
сказывается на функционировании сердечно-сосудистой системы.
1...,163,164,165,166,167,168,169,170,171,172 174,175,176,177,178,179,180,181,182,183,...407
Powered by FlippingBook