корреляционная зависимость (г=-0,446, р=0,241) между содержанием
ВНСММ плазмы и показателем светосуммы плазмы, отражающем
активность антиоксидантной системы (табл. 4.20).
Таким образом, пепидол, достоверно уменьшая содержание токсинов в
плазме крови и на эритроцитах, не оказывал значительного влияния на
процессы пероксидации, интенсивность процессов свободно-радикального
окисления в группе животных, принимавших ПТП с пепидолом, была
достаточно высокой.
Гемодинамические показатели в группе животных, получавших
комбинацию основных ПТП с пепидолом, имели тенденцию к нормализации
(табл. 4.21).
Таблица 4.21
Влияние пепидола на параметры системной гемодинамики у животных,
175
длительно принимавших основные противотуберкулезные препараты (М±т)
Названия групп УИ,
СИ,
ОПСС,
ЧСС,
мл/м2
мл/мин*м2 дин»с*см'2 мин'1
Контроль
0,272±0,013 298±23,4
206±10,4
345±23,05
H,R,Z,E
0,228±0,011* 257±12,5
253±10,4* 382± 17,04
Пепидол+НД,2,Е 0,241 ±0,012 264±21,3
238±11,6
356±15,67
Ударный индекс в группе животных, принимавших пепидол, был
выше, чем в группе животных, принимавших только ПТП, и ниже, чем в
контрольной группе, но достоверных различий между ними не было. ОПСС в
группе крыс, принимавших ПТП и пепидол, было ниже, чем у животных,
принимавших только ПТП, и выше, чем в контроле, но также не достоверно.
При анализе ЭКГ у животных, получавших ПТП с пепидолом (табл.
4.22), не отмечалось нормализации высоты зубца Т (р<0,05), что могло
свидетельствовать о развитии на фоне приема пепидола ишемического
повреждения миокарда. Вместе с тем, высота зубца Т оказалась ниже, чем в
группе животных, принимавших только ПТП (р<0,05).
