препараты, что сопровождалось ростом общего напряжения структур.
Наиболее выраженные изменения были зарегистрированы при приеме
комбинации основных (H,R,Z,E) препаратов, наибольший вклад в
выявленные нарушения вносил прием изониазида, пиразинамида.
Выявленная в наших исследованиях симпатикотония, в виду
выраженного стимулирующего влияния катехоламинов на миокард, ведет к
увеличению частоты сердечных сокращений, способствует повышению
энергетических затрат и потребности миокарда в кислороде, то есть является
пусковым фактором повреждения сердца при приеме ПТП.
Для устранения симпатикотонии и негативного влияния длительного
приемаПТП на миокард нами было решено использовать кардиоселективный
Pi-адреноблокатор метопролол. С этой целью была сформирована группа
животных (п=10), которые получали в течение 2 месяцев комбинацию
основных противотуберкулезных препаратов (изониазид, рифампицин,
пиразинамид, этамбутол) и метопролол в дозе 15 мг/кг в сутки.
На фоне профилактического приема метопролола гемодинамические
показатели экспериментальных животных не отличались от тех же значений
вгруппе интактных крыс (табл. 4.26).
Таблица 4.26
Влияние противотуберкулезных препаратов и метопролола на параметры
180
системной гемодинамики у животных (М±т)
Названия групп УИ,
мл/м2
СИ,
мл/мин*м2
ОПСС,
дин*с»см'2
ЧСС,
мин'1
Контроль
0,272±0,013 298±23,4
206±10,4
345±23,05
H,R,Z,E
0,228±0,011* 257±12,5
253±10,4* 382± 17,04
3nuiOK+H,R,Z,E 0,269±0,014А 287±25,7
212±11,6А 349± 19,07
Примечание: здесь и в табл. 4.27-4.31
*- достоверность различий по отношению к контролю (р<0,05);
л-достоверность различий по отношению к группе H,R,Z,E (р<0,05)
Частота сердечных сокращений у животных, получавших ПТП с
метопрололом, была на 8,7% ниже, чем у животных, получавших только
