- во время первой санирующей операции и второй раз - перед ушиванием
передней брюшной стенки (на 5-6 сутки у больных группы сравнения и на 4-
5 сутки у больных основной группы).
Для светооптических исследований материал фиксировали в жидкости
Теллесницкого (93). После обезвоживания и просветления в серии спиртов и
ксилолов лимфатические узлы заключали в парафин-воск. Срезы толщиной
5-7 мкм изготовляли на ротационном микротоме.
Морфологическое исследование не обходится без морфометрического
метода, причем использование последнего не ограничивается только
статистическими приемами. Морфометрический метод увеличивает точность
и помогает определить достоверность изучаемых явлений (3, 4).
Количественным описанием состава изучаемой структуры является
плотность различных компонентов внутри нее. “Плотность” определяется
как “количество в единице объема, единице площади или единице длины”
(218).
Точечный метод А.А. Глаголева (36) является простым и удобным
способом определения относительной площади компонентов в ткани, что и
объясняет широкую распространенность его. Относительную площадь
определяли по формуле:
А,=Р, : Р2 х 100%,
где Aj - относительная площадь интересующего объекта, Pi - число
точек, падающих на его профиль, Р2 - общее число тестовых точек,
соответствующее площади всего среза.
Измерение микроанатомических структур лимфатических узлов
производили на срезах, окрашенных гематоксилином Майера и эозином,
азур-П и эозином по Нохт-Максимову и по методу Ван Гизон (30, 114).
С помощью окулярной сетки при увеличении в 32 раза под
микроскопом МБС - 10 определяли площади основных компонентов узла.
Подсчитывали
количество
пересечений
сетки,
приходящееся
на
интересующий компонент (2, 36). После этого общую площадь среза
69
