контроля. В группе IV данные показатели выросли соответственно в 2,6 и 2,1
раза.
Необходимо отметить, что увеличение содержания ВНСММ в плазме
крови было вызвано в основном увеличением концентрации веществ
катаболического спектра. Так, во II группе катаболический пул ВНСММ
плазмы увеличился на 78%, в III группе - на 100%, а в IV группе - на 243%.
Столь значительное нарастание параметров эндотоксемии в IV группе,
вероятно, связано с тем, что изониазид, являясь ксенобиотиком, попадет в
катаболический пул веществ, оказывающих токсическое действие, и
*
увеличивает токсичность крови.
Будучи
гепатотоксичным
соединением
[94]
и
уменьшая
детоксикационную функцию печени, изониазид способствует еще большему
нарастанию эндогенной интоксикации. Это имеет существенное значение
при туберкулезном процессе, так как на фоне сниженной функции печени
усиливается интоксикация продуктами жизнедеятельности микобактерий
туберкулеза и распада собственных тканей организма.
Это предположение подтверждает анализ спектрограмм (рис. 19),
полученных на основании значений экстинкций в плазме. Видно, что
эндотоксемия у животных, получавших изониазид, опосредована одними и
теми же веществами (в спектре длин волн от 250 до 298 нм) во всех группах,
с постепенным увеличением их концентрации. Однако в группе III, и
особенно IV, заметно увеличение значений экстинкций в пределах длин волн
238-246 нм.
Кроме того, программа экспериментов, направленных на изучение
эндотоксемии при длительном приеме изониазида у крыс, включала
исследование содержания олигопептидов, то есть веществ белковой
природы, относящихся к группе ВНСММ с молекулярной массой не более
10-15 кД.
74
