обнаружено повышение активности в сыворотке крови ферментов, имеющих
органоспецифичность (табл. 11).
Таблица 11
Активность АсАТ и КФК-MB в плазме крови экспериментальных животных;
____________
Me(LQ-HQ)
___________
—^П оказатель
Группа
АсАТ,
МЕ/л
КФК-МВ,
МЕ/л
I (п=30)
125,8(120,9-128,5)
67,8 (66,3-70,8)
II (п=30)
177,4(169,4-188,2)*
177,4(169,4-188,2)*
III (п=30)
191,2 (187,3-196,4)*л • 92,0 (88,6-94,4)*А
IV (п=30)
213,5 (201,4-221,9)*л"
99,3 (93,4-103,4)*Л"
Пщмечание
*- р< 0.05 по сравнению с контролем, Лр< 0.05 - по отношению к группе I I ,"
р< 0.05- по отношению к группе III
При исследовании эндогенной интоксикации было выявлено, что
крысы II, III и IV групп по сравнению с группой контроля имели более
выраженную эндотоксемию, оцениваемую по уровню ВНСММ, содержание
которых постепенно возрастало с увеличением дозы вводимого препарата
(табл. 12).
Возрастание этого показателя происходило преимущественно за счет
токсинов, выявляемых на длинах волн 242 и 246 нм. Именно в этом спектре
длин волн, по мнению М. Я. Малаховой [81], регистрируются вещества
катаболического происхождения и ксенобиотики, а также продукты их
метаболизма.
Отдельные фракции ВНСММ обладают различной
биологической активностью. Некоторые из них способны изменять
проницаемость мембран и мембранный транспорт, нарушать тканевое
дыхание, вызывать расстройства микроциркуляции [82].
Названные эффекты могут сопровождаться хронической тканевой
гипоксией при длительном приеме изониазида. Так, суммарное содержание
ВНСММ в плазме крыс группы II увеличилось на 38%, а на эритроцитах - на
16%, в плазме III группы - на 56%, а на эритроцитах - на 50% относительно
